2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(thiocyanatomethyl)tetrathiafulvalene | 228864-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(thiocyanatomethyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: [2-[4,5-Bis(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(thiocyanatomethyl)-1,3-dithiol-4-yl]methyl thiocyanate
• CAS: 228864-79-7
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S₈
• 分子量: 516.826
• InChiKey: FXLDDNKVKYCWGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  298
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(thiocyanatomethyl)tetrathiafulvalene 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2,3-Bis(methylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Tetrathiafulvalene Building Block

  摘要：

  报道了一种新型四硫富瓦烯结构单元2,3-双(2-氰乙硫基)-6,7-双(硫氰酸甲基)四硫富瓦烯(7)的高效合成方法，该方法可用于逐步不对称双官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3473
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(hydroxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 咪唑 、 盐酸 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(thiocyanatomethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Tetrathiafulvalene Building Block

  摘要：

  报道了一种新型四硫富瓦烯结构单元2,3-双(2-氰乙硫基)-6,7-双(硫氰酸甲基)四硫富瓦烯(7)的高效合成方法，该方法可用于逐步不对称双官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3473

文献信息

• The First Electrochemically Active Cuppedophanes:  Bis(tetrathiafulvalene)cuppedophanes
  作者：Jan Oskar Jeppesen、Kazuo Takimiya、Jan Becher

  DOI：10.1021/ol000138m

  日期：2000.8.1

  The synthesis of the first tetrathiafulvalene-containing cuppedophanes is reported, together with conformational study of the structures by (1)H NMR spectroscopy. The bis(TTF)cuppedophane 6 represents a novel type of cuppedophane.

  报道了第一种含四硫富瓦烯的铜蝶烷的合成，以及通过（1）H NMR光谱对结构进行构象研究。bis（TTF）cuppedophane 6代表一种新型的cuppedophane。