2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene | 228864-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene
• 英文别名: 3-[[2-[4,5-Bis(ethylsulfanylmethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-(2-cyanoethylsulfanyl)-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 228864-82-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂S₈
• 分子量: 522.914
• InChiKey: MVXIDSYZQJCMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene 、 碘甲烷 在 cesium hydroxide 作用下， 生成 2,3-Bis(methylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Tetrathiafulvalene Building Block

  摘要：

  报道了一种新型四硫富瓦烯结构单元2,3-双(2-氰乙硫基)-6,7-双(硫氰酸甲基)四硫富瓦烯(7)的高效合成方法，该方法可用于逐步不对称双官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3473
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis(tert-butyldiphenylsiloxymethyl)-1,3-dithiole-2-thione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 2,3-Bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(ethylthiomethyl)tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  A Novel Tetrathiafulvalene Building Block

  摘要：

  报道了一种新型四硫富瓦烯结构单元2,3-双(2-氰乙硫基)-6,7-双(硫氰酸甲基)四硫富瓦烯(7)的高效合成方法，该方法可用于逐步不对称双官能团化。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3473

文献信息

• A Novel Tetrathiafulvalene Building Block
  作者：Jan Oskar Jeppesen、Kazuo Takimiya、Niels Thorup、Jan Becher

  DOI：10.1055/s-1999-3473

  日期：1999.5

  Efficient synthesis of a novel tetrathiafulvalene building block, 2,3-bis(2-cyanoethylthio)-6,7-bis(thiocyanatomethyl)tetrathiafulvalene (7) useful for stepwise and asymmetrical bis-functionalization is reported.

  报道了一种新型四硫富瓦烯结构单元2,3-双(2-氰乙硫基)-6,7-双(硫氰酸甲基)四硫富瓦烯(7)的高效合成方法，该方法可用于逐步不对称双官能团化。