4-(4-Methylphenyl)-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-dithione | 84374-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-Methylphenyl)-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-dithione
• CAS: 84374-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂S₂
• 分子量: 310.444
• InChiKey: VRFZUXXKRWEISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-4-(4-methylphenyl)-6-phenyl-5,6-dihydro-1H-pyrimidin-2-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4-(4-Methylphenyl)-6-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷与尿素在碱性和酸性介质中的反应。嘧啶，咪唑啉和咪唑烷衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200337

文献信息

• Dash, Bhabagrahi; Dora, E. Khalli; Panda, Chandra Sekhar, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 11, p. 2093 - 2098
  作者：Dash, Bhabagrahi、Dora, E. Khalli、Panda, Chandra Sekhar

  DOI：——

  日期：——
• DASH, BHABAGRAHI;DORA, E. KHALLI;PANDA, CHANDRA, SEKHAR, HETEROCYCLES, 1982, 19, N 11, 2093-2098
  作者：DASH, BHABAGRAHI、DORA, E. KHALLI、PANDA, CHANDRA, SEKHAR

  DOI：——

  日期：——
• DORA, E. K.;DASH, B.;PANDA, C. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 691-696
  作者：DORA, E. K.、DASH, B.、PANDA, C. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones with urea in basic and acidic medium. Synthesis of pyrimidine, imidazoline and imidazolidine derivatives
  作者：E. Khalli Dora、Bhabagrahi Dash、C. S. Panda

  DOI：10.1002/jhet.5570200337

  日期：1983.5

  Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea in basic medium afforded 4,6-diaryl-5-bromo-5,6-dihydropyrimidine-2(1H)-ones 4. Oxidation of these bromopyrimidines 4 in dimethylsulphoxide gave 4,6-diaryl-1,6-dihydropyrimidine-2,5-diones 6, which were further converted to their thione analogues 7. Reaction of 1,3-diaryl-2,3-dibromo-1-propanones 1 with urea, phenylurea and sym-diphenylurea

  1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素在碱性介质中反应，得到4,6-二芳基-5-溴-5,6-二氢嘧啶-2（1 H）-ones 4。这些溴嘧啶4在二甲基亚砜中的氧化得到4,6-二芳基-1,6-二氢嘧啶-2,5-二酮6，它们进一步转化为它们的硫酮类似物7。1,3-二芳基-2,3-二溴-1-丙烷1与尿素，苯基脲和对称-二苯基脲在冰醋酸介质中的反应可得到明显的收率4-苯基-5-α-（溴芳基甲基）咪唑啉-2-一个8和1,3-二苯基-4-芳酰基-5- arylimidazolidin -2-酮11分别。