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2-Oxochromene-3-carbonyl bromide | 1403692-25-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Oxochromene-3-carbonyl bromide
英文别名
——
2-Oxochromene-3-carbonyl bromide化学式
CAS
1403692-25-0
化学式
C10H5BrO3
mdl
——
分子量
253.052
InChiKey
MHPPBEPYHMSFNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Oxochromene-3-carbonyl bromide氨基硫脲氢溴酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以70%的产率得到5-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-6H-1,3,4-thiadizin-2-aminium hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Design and Synthesis of Some New 1,3,4-Thiadiazines with Coumarin Moieties and Their Antioxidative and Antifungal Activity
    摘要:
    一系列新合成的二取代(化合物4a,b)和三取代的1,3,4-噻二嗪化合物5a–l,采用不同的硫代氨基脲和3-α-溴乙酰香豆素作为起始化合物进行制备。利用相应的分析和光谱数据阐明并确认了合成的1,3,4-噻二嗪的结构。所有的新噻二嗪衍生物均进行了抗氧化活性的测试,采用不同的抗氧化测定方法(DPPH清除活性、铁螯合活性、还原能力)。化合物5b、5f、5j和4b被证实为最佳的DPPH自由基清除剂,而化合物5h和5j显示出最佳的铁螯合活性。噻二嗪衍生物还被测试其对四种产霉毒素真菌的抗真菌活性,包括黄曲霉、鼠尾草霉、镰刀菌及旋链镰刀菌。化合物5e被证明对黄曲霉具有最佳的抗真菌活性,化合物4a和5c是对鼠尾草霉的最佳抗真菌剂,而化合物5g在旋链镰刀菌上显示出最佳的抗真菌活性。
    DOI:
    10.3390/molecules19011163
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