ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoate | 91121-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoate
• 英文别名: ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 91121-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: XQBHPXFYDNWPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  螺-吡咯烷有机催化剂及其在催化不对称迈克尔加成反应中构建全碳四元中心的应用

  摘要：

  设计了一种新型的手性螺吡咯烷甲硅烷基醚有机催化剂。迈克尔加成反应证明了其催化不对称作用，该反应可提供具有全碳四元中心的所需产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02765a
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 对甲氧基苯基丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  螺-吡咯烷有机催化剂及其在催化不对称迈克尔加成反应中构建全碳四元中心的应用

  摘要：

  设计了一种新型的手性螺吡咯烷甲硅烷基醚有机催化剂。迈克尔加成反应证明了其催化不对称作用，该反应可提供具有全碳四元中心的所需产物。

  DOI：

  10.1039/c5cc02765a

文献信息

• Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the palladium catalysed coupling of the tin masked dienolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-Ichi Yamada

  DOI：10.1039/c39880000086

  日期：——

  The palladium catalysed coupling reaction of the tin masked dienolate (2) with organic halides takes place at the position substituted by thin, thereby providing a new method for C–C bond formation at the γ-position of dienolates.

  锡掩蔽的二烯酸酯（2）与有机卤化物的钯催化偶联反应发生在被薄取代的位置，从而为二烯酸酯的γ-位形成C-C键提供了一种新方法。
• Stabilization and activation of dienolates with germanium and tin. Stereo- and regioselective aldol reactions, regioselective coupling reactions, and regioselective synthesis of amino acid derivatives
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Junichi Yamada

  DOI：10.1021/jo00297a030

  日期：1990.5