2-Chloro-3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-quinoxaline | 53047-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Chloro-3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-quinoxaline
• CAS: 53047-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₀ClFN₂
• 分子量: 284.72
• InChiKey: LJGSPJGVXJMXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-quinoxaline 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-(Benzenesulfonyl)-3-[2-(4-fluorophenyl)ethenyl]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Krishnan; Chowdary; Dubey, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 7, p. 565 - 573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-Chloro-3-[(E)-2-(4-fluoro-phenyl)-vinyl]-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉-PABA 二元混合衍生化方法：抗菌剂的设计和研究

  摘要：

  摘要 为了寻找一类新的抗菌剂，在本研究中，我们报告了含有对氨基苯甲酸 (PABA) 的喹喔啉二元杂化苯乙烯衍生物的合成及其作为抗菌剂的生物学评价。评估了一系列新的取代苯乙烯基衍生物 5(a-k) 对各种细菌的抗菌潜力，包括金黄色葡萄球菌、霍乱弧菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、耻垢分枝杆菌、铜绿假单胞菌和真菌；白色念珠菌，以氨苄青霉素和两性霉素 B 为标准。类似地，还使用 ​​MCF-7 细胞系筛选了这些化合物的抗癌活性。在合成的化合物中，观察到 5(c) 是对各种菌株最有效的化合物，MIC 在 7 的范围内。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.02.074