(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene | 871702-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene
• CAS: 871702-21-5
• 化学式: C₃₄H₃₀Cl₈O₆
• 分子量: 818.233
• InChiKey: LUKSUDUVEOYAPB-MVJTZQHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(endo-(2-pyridinylmethoxy)methano)pentacene
  参考文献：
  名称：

  基于双环[2.2.2]辛烯的“蟹状”分子：合成，络合，发光性质和固态结构

  摘要：

  合成了U形，多官能化的四乙烯桥连的二环戊基[ b，i ]蒽二醇10以用作平台分子。该分子是由三环杂三烯3的Diels-Alder加合物5a和双环[2.2.2]辛烯稠合的对苯醌4制备的。通过在10位末端的两个内向羟基的碱基促进双-O-烷基化作用，可实现10个功能来构建蟹状分子具有以下烷基卤化物：烯丙基，丙炔基和苄基溴；1-溴-和1-碘-4-（溴甲基）苯; 9-（溴甲基）蒽; 1-（溴甲基）py; 和异构的溴甲基吡啶。对双苯基（21）和双比对苯二酚（25）螃蟹以及对银（I）络合物（32和33）螃蟹获得了单晶X射线结构。银（I）络合物32从双- ø -吡啶基蟹30是[2 + 2]二聚体dimetallocyclophane，和33从双-米-吡啶基蟹29是[1 + 1]金属-桥接环芳。in环的自组装分子内π堆积。X射线晶体结构及其发光特性揭示了平面间距为3.40Å的图25和随后的π-π相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo051006f
• 作为产物：
  描述：

  (1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene-6,13-diol 、 硫酸二甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以96%的产率得到(1α,4α,4aβ,5β,7β,7aβ,8α,11α,11aβ,12β,14β,14aβ)-1,4,4a,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-dodecahydro-1,2,3,4,8,9,10,11-octachloro-6,13-dimethoxy-5,14:7,12-dietheno-1,4:8,11-di(dimethoxymethano)pentacene
  参考文献：
  名称：

  基于双环[2.2.2]辛烯的“蟹状”分子：合成，络合，发光性质和固态结构

  摘要：

  合成了U形，多官能化的四乙烯桥连的二环戊基[ b，i ]蒽二醇10以用作平台分子。该分子是由三环杂三烯3的Diels-Alder加合物5a和双环[2.2.2]辛烯稠合的对苯醌4制备的。通过在10位末端的两个内向羟基的碱基促进双-O-烷基化作用，可实现10个功能来构建蟹状分子具有以下烷基卤化物：烯丙基，丙炔基和苄基溴；1-溴-和1-碘-4-（溴甲基）苯; 9-（溴甲基）蒽; 1-（溴甲基）py; 和异构的溴甲基吡啶。对双苯基（21）和双比对苯二酚（25）螃蟹以及对银（I）络合物（32和33）螃蟹获得了单晶X射线结构。银（I）络合物32从双- ø -吡啶基蟹30是[2 + 2]二聚体dimetallocyclophane，和33从双-米-吡啶基蟹29是[1 + 1]金属-桥接环芳。in环的自组装分子内π堆积。X射线晶体结构及其发光特性揭示了平面间距为3.40Å的图25和随后的π-π相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo051006f