ethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane | 123542-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 123542-40-5；123542-41-6
• 化学式: C₂₀H₃₃P
• 分子量: 304.456
• InChiKey: ORIXUZLWGIJBGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-2-phosphaethenyllithium 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Formation of 6,8-di-tert-butyl-3,4-dihydro-4,4-dimethyl-1-phosphanaphthalene by the reaction of 2,2-dibromo-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1-phosphaethene with butyllithium

  摘要：

  通过分子内将中间碳化膦插入到两个邻叔丁基的一个 C-H 键中，产生了 1-溴-2-(2,4,6-三叔丁基苯基)-2-磷杂环丁烷锂，从而得到了 6,8-二叔丁基-3,4-二氢-4,4-二甲基-1-磷杂萘。

  DOI：

  10.1039/a703554c

文献信息

• A New Preparative Route to Phosphaethynes from Dichlorophosphaethenes by Lithiation, Photoisomerization, and Re-lithiation Involving Migration
  作者：Masaaki Yoshifuji、Hajime Kawanami、Yoshinori Kawai、Kozo Toyota、Masafumi Yasunami、Takashi Niitsu、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/cl.1992.1053

  日期：1992.6

  2-(2,4,6-Tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethyne was prepared from 2,2-dichloro-1-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)-1-phosphaethene by lithiation of anti-chloro atom followed by hydrolysis, photoisomerization, and repeated lithiation involving migration. The present method was successfully applied to the preparation of 2-(2,4,6-tri-t-pentylphenyl)-1-phosphaethyne.

  以 2,2-二氯-1-(2,4,6-三丁基苯基)-1-膦乙烯为原料，通过反氯原子的石碳酸化反应，然后进行水解、光异构化和涉及迁移的重复石碳酸化反应制备了 2-(2,4,6-三丁基苯基)-1-膦乙烯。该方法被成功应用于制备 2-(2,4,6-三戊基苯基)-1-膦乙烯。
• Maerkl, Gottfried; Bauer, Walter, Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 12, p. 1698 - 1699
  作者：Maerkl, Gottfried、Bauer, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Preparation, Structure, and Reaction of a Sterically Encumbered 1-Phosphaallene Containing a Cyclopropylidene Moiety
  作者：Shigekazu Ito、Shigeo Kimura、Masaaki Yoshifuji

  DOI：10.1021/ol0341750

  日期：2003.4.1

  [GRAPHIC]Sterically protected (Z)-1-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-2,5-dibromo-1-phosphapent-1-ene was allowed to react with potassium tert-butoxide to afford a cyclopropylidenephosphaethene, which was characterized spectroscopically and by X-ray crystallography.
• MARKL, GOLLFRIED;BAUER, WALTER, ANGEW. CHEM., 101,(1989) N2, C. 1698-1699
  作者：MARKL, GOLLFRIED、BAUER, WALTER

  DOI：——

  日期：——