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3-{4-[6-(4-Ethoxy-phenyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-pyridazin-4-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester | 135128-77-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-{4-[6-(4-Ethoxy-phenyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-pyridazin-4-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-[4-[6-(4-ethoxyphenyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)sulfanylpyridazin-4-yl]-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]sulfanylpropanoate
3-{4-[6-(4-Ethoxy-phenyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-pyridazin-4-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester化学式
CAS
135128-77-7
化学式
C30H32N4O5S2
mdl
——
分子量
592.74
InChiKey
LJPCTNYDMHHVEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    156
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以71%的产率得到3-{4-[6-(4-Ethoxy-phenyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethylsulfanyl)-pyridazin-4-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylsulfanyl}-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一些新型哒嗪酮的合成与反应
    摘要:
    3-(p-Ethoxybenzoyl) 丙烯酸 (1) 与 3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 反应得到加成化合物 2。 2 与水合肼缩合得到 4,5-dihydro- 3(2H)-哒嗪酮(3a)。3a 与硫酸二甲酯、硫酸二乙酯、溴乙酸乙酯、POCl3 和 P2S5 反应得到 N-取代哒嗪酮 3b-d、二氯衍生物 5a 和二硫酮 7。研究了二氯和二硫酮衍生物对不同试剂。体外抗菌筛选显示化合物 3a 和 3c 对革兰氏阳性菌具有中等活性,而化合物 4 和 7 无活性。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.2032
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