(2S,3R)-2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol | 1258327-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol
• CAS: 1258327-74-0
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 263.216
• InChiKey: QCJCZNWBHARQOH-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 1,1,1-三氟-3-苯基丙酮 在 Bisoxazolidine 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三正丁胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S)-2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol 、 (2S,3R)-2-benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol 、 (2R,3S)-2-Benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol 、 (2R,3R)-2-Benzyl-1,1,1-trifluoro-3-nitrobutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过与Cu（II）-双恶唑烷催化剂的不对称硝基醛醇缩合反应合成手性叔三氟甲基醇。

  摘要：

  描述了具有脂族和芳族三氟甲基酮的高度对映选择性和非对映选择性的铜（II）-双恶唑烷催化的硝基醛醇缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc02378g