(1-(4-nitrophenyl)cyclopropyl)methylmethanesulfonate | 1308815-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(4-nitrophenyl)cyclopropyl)methylmethanesulfonate
• CAS: 1308815-45-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅S
• 分子量: 271.294
• InChiKey: PYHCHOAOTXDUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(4-nitrophenyl)cyclopropyl)methylmethanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫族化物催化剂对环丙基二酯的亲电溴化反应

  摘要：

  已经开发了使用三苯基膦硫化物（Ph 3 PS）或二苯基硒化物（Ph 2 Se）作为路易斯碱性硫族化物催化剂的环丙基甲基二酯的高效且区域选择性的亲电子溴化反应。据观察，博士3 PS利于形成抗非对映体，并产生多功能γ内酯。有趣的是，当使用Ph 2 Se作为催化剂时，非对映选择性被逆转，其中偏爱合成产物而不是反产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800886
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)环丙烷甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (1-(4-nitrophenyl)cyclopropyl)methylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Lewis碱性硫族化物催化剂对环丙基二酯的亲电溴化反应

  摘要：

  已经开发了使用三苯基膦硫化物（Ph 3 PS）或二苯基硒化物（Ph 2 Se）作为路易斯碱性硫族化物催化剂的环丙基甲基二酯的高效且区域选择性的亲电子溴化反应。据观察，博士3 PS利于形成抗非对映体，并产生多功能γ内酯。有趣的是，当使用Ph 2 Se作为催化剂时，非对映选择性被逆转，其中偏爱合成产物而不是反产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800886

文献信息

• [EN] NOVEL ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2011061760A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to novel derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及通式（I）的新型衍生物，其互变异构体、立体异构体、药用盐、含有它们的药物组合物、其制备方法、这些化合物在医学上的用途以及其制备中涉及的中间体。