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2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-bipyrimidin | 16879-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-bipyrimidin
英文别名
2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-bipyrimidinyl;2,6,2',6'-tetramethyl-[4,4']bipyrimidinyl;4-(2,6-Dimethylpyrimidin-4-yl)-2,6-dimethylpyrimidine
2,2',6,6'-Tetramethyl-4,4'-bipyrimidin化学式
CAS
16879-62-2
化学式
C12H14N4
mdl
——
分子量
214.27
InChiKey
JFNZEVPZGSLWAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    158-160 °C
  • 沸点:
    337.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SAKAMOTO, TAKAO;ARAKIDA, HIROKO;EDO, KIYOTO;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 6, 965-968
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SAKAMOTO, TAKAO;ARAKIDA, HIROKO;EDO, KIYOTO;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 1981, 16, N 6, 965-968
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kinetic and spectral investigation of the electron and hydrogen adducts of dihydroxy- and dimethyl-substituted pyrimidines: a pulse radiolysis and product analysis study
    作者:T. L. Luke、H. Mohan、T. A. Jacob、V. M. Manoj、P. Manoj、J. P. Mittal、H. Destaillats、M. R. Hoffmann、C. T. Aravindakumar
    DOI:10.1002/poc.478
    日期:2002.5
    spectrometry (HPLC-ES-MS) has been used to qualitatively analyse the products obtained from the reaction of eaq− with DHMP and DMHP and the results revealed that the products are mainly derived from the C(5) protonated C(6)-yl radicals via its disproportionation and dimerization reaction. A possible reaction mechanism is proposed for the product formation. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
    合电子的(E反应溶液-和(H为氢原子)·)与4,6-二羟基-2-甲基嘧啶(DHMP),2,4-二甲基-6-羟基(DMHP),5,6-二甲基尿嘧啶(使用脉冲放射分解法在不同的pH值下研究了DMU和6-甲基尿嘧啶(MU)。对于电子反应得到的二阶速率常数溶液-与这些系统是在范围(5-10)×10 9 分米3 摩尔-1小号-1附近,中性pH。在碱性pH值,速率常数值相当由于E之间的静电效应降低溶液-和嘧啶阴离子。电子加合物的瞬态吸收光谱在约300–320 nm处具有明显的吸收最大值。发现DHMP在pH 4.5的情况下的初始光谱经历了一级转换。根据电子加合物与MV 2+之间的电子转移反应所产生的甲基紫罗兰自由基自由基阳离子(MV ·+)的光谱特征和产率,提出了首先形成DHMP的质子化(在氧气中)电子加合物的方法。经历质子和磷酸盐催化的转化,以形成还原的C(5)质子化的C(6)-基团。仅在使用
  • Sakamoto, Takao; Arakida, Hiroko; Edo, Kiyoto, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3647 - 3656
    作者:Sakamoto, Takao、Arakida, Hiroko、Edo, Kiyoto、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • Sakamoto, Takao; Arakida, Hiroko; Edo, Kiyoto, Heterocycles, 1981, vol. 16, # 6, p. 965 - 968
    作者:Sakamoto, Takao、Arakida, Hiroko、Edo, Kiyoto、Yamanaka, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
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