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2-pentafluoroanilino-4,5,6,7-tetrafluorobenzimidazole | 120672-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-pentafluoroanilino-4,5,6,7-tetrafluorobenzimidazole
英文别名
4,5,6,7-tetrafluoro-N-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-1H-benzimidazol-2-amine
2-pentafluoroanilino-4,5,6,7-tetrafluorobenzimidazole化学式
CAS
120672-71-1
化学式
C13H2F9N3
mdl
——
分子量
371.165
InChiKey
OPUQTVUNMBAQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.56
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    40.71
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6-四氟苯-1,2-二胺N-(pentafluorophenyl)carbonimidoyl dichloride 在 potassium fluoride 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以32%的产率得到2-pentafluoroanilino-4,5,6,7-tetrafluorobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Kolesnikova, I. V.; Petrova, T. D.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1523 - 1529
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary amines. Kinetics and mechanism. Synthesis of polyfluorinated carbodiimides, chloroformamidines, guamidines and benzimidazoles.
    作者:I.V. Kolesnikova、T.D. Petrova、V.E. Platonov、V.A. Mikhailow、A.A. Popov、V.A. Savelova
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)83067-5
    日期:1988.8
    N-polyfluorophenylcarbonimidoyl dichlorides with primary and secondary aliphatic and aromatic amines have been studied. With primary aliphatic amines, the reactions led to carbodiimides or guanidines, depending on the amount of amine. The carbodiimides obtained reacted with amines to form guanidines. The reactions with primary aromatic amines produced only triarylguanidines. N-Pentafluorophenyllcarbonimidoyl
    已经研究了N-多氟苯基碳亚基二化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺,取决于胺的量,反应导致碳二亚胺。所获得的碳二亚胺与胺反应形成。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基。N-五氟苯基碳亚基二(I)与四邻苯二胺反应,得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四苯并咪唑。多苯并咪唑生物也通过多三芳基的热解而制得。N 1,N 2,N 3-三(五氟苯基)与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚基二化物已经在室温下与各种仲胺反应,以高收率得到N-多氟苯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚基二化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据
  • KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;RYABICHEVA, T. G.;MIXAJ+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1689-1695
    作者:KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、RYABICHEVA, T. G.、MIXAJ+
    DOI:——
    日期:——
  • KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;MIKHAILOV, V. A.;POPOV,+, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 217-246
    作者:KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、MIKHAILOV, V. A.、POPOV,+
    DOI:——
    日期:——
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