1,6-anhydro-4-deoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enylamino>-β-D-mannopyranose | 155974-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1,6-anhydro-4-deoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enylamino>-β-D-mannopyranose
• 英文别名: (1S,2S,3R,6S)-6-[[(1S,2S,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl]amino]-4-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,2,3-triol
• CAS: 155974-62-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₈
• 分子量: 319.312
• InChiKey: DLZXZAJOBBBVPM-GZCQIMEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,6-anhydro-4-deoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enylamino>-β-D-mannopyranose 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,3-di-O-acetyl-1,6-anhydro-4-deoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-triacetoxy-3-acetoxymethylcyclohex-2-enylamino>-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the sugar moiety of methyl acarviosin: synthesis and inhibitory activity of eight analogues containing a 1,6-anhydro bridge

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84164-2
• 作为产物：
  描述：

  1,6:3,4-dianhydro-β-D-talopyranose 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 1,6-anhydro-4-deoxy-4-<(1S)-(1,4,6/5)-4,5,6-trihydroxy-3-hydroxymethylcyclohex-2-enylamino>-β-D-mannopyranose
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the sugar moiety of methyl acarviosin: synthesis and inhibitory activity of eight analogues containing a 1,6-anhydro bridge

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)84164-2