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3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol | 626606-07-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol
英文别名
3-[2-(3-Chloro-2-nitrophenyl)-4-methylbenzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol
3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol化学式
CAS
626606-07-3
化学式
C17H16ClN3O4
mdl
——
分子量
361.785
InChiKey
MFRVTKQTNIIEKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol(R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以88%的产率得到(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionic acid 2-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methylbenzoimidazol-1-yl]-1-[[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionyl]oxy]methyl]ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands
    摘要:
    一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外,还提供了一种合成途径,通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代(SNAr)生成这些相关化合物。此外,还提供了一种简便的途径,通过化合物SNAr产物的热分解,在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成,生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。
    公开号:
    US20050239767A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-allyl-2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methylbenzimidazole 在 AD-mix-β sodium sulfite 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 71.75h, 以85%的产率得到3-[2-(3-chloro-2-nitrophenyl)-4-methyl-benzimidazol-1-yl]propane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands
    摘要:
    一类新的四环苯并咪唑化合物及其衍生物。此外,还提供了一种合成途径,通过苯并咪唑活化的硝基基团的分子内芳香亲核取代(SNAr)生成这些相关化合物。此外,还提供了一种简便的途径,通过化合物SNAr产物的热分解,在高温下发生醚键的断裂和乙烯基团和酚的形成,生成新型酚类物种。还提供了使用本文所述化合物治疗HIV的方法。
    公开号:
    US20050239767A1
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