N-(5-methylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-acetamide | 40229-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(5-methylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-acetamide
• 英文别名: N-((Z)-5-methylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-acetamide
• CAS: 40229-43-4
• 化学式: C₅H₆N₂OS₃
• 分子量: 206.313
• InChiKey: WCKBIEKABXQWKU-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylideneamine 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(5-methylsulfanyl-[1,2,4]dithiazol-3-ylidene)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  二硫缩二脲的研究。三、3,5-二取代3H-1,2,4-二噻唑的制备及性质

  摘要：

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.45.3572

文献信息

• Studies of Dithiobiurets. III. The Preparation and Properties of 3,5-Disubstituted 3<i>H</i>-1,2,4-Dithiazoles
  作者：Isao Iwataki

  DOI：10.1246/bcsj.45.3572

  日期：1972.12

  3,5-Disubstituted 3H-1,2,4-dithiazoles were prepared by the oxidation of dithiobiurets, S-benzylisodithiobiurets, and alkyl trithioallophanates, and then 3-acyl or carbamoylimino derivatives were obtained by the direct acylation or carbamoylation of the dithiazole salts. From the spectral data of these compounds, it is concluded that the carbonyl group affects the pseudoaromatic character of the dithiazole

  通过二硫代缩二脲、S-苄基异二硫代缩二脲和三硫代脲基甲酸烷基酯的氧化制备3,5-二取代的3H-1,2,4-二噻唑，然后将二噻唑盐直接酰化或氨基甲酰化得到3-酰基或氨基甲酰亚氨基衍生物. 从这些化合物的光谱数据可以得出结论，羰基影响了二噻唑环系统的假芳族特征。