(S)-3,4,4-Trimethyl-2-methylene-hex-5-enoic acid ethyl ester | 110824-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3,4,4-Trimethyl-2-methylene-hex-5-enoic acid ethyl ester
• CAS: 110824-22-1
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZTMAECYEJOGQCN-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4,4-Trimethyl-2-methylene-hex-5-enoic acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(3S)-3,4,4-trimethyl-2-methylidenehex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,4-加成和镁-烯环化反应，对映选择性合成β-Necrodol和1-Epi-β-necrodol 。初步沟通

  摘要：

  对映体纯的β-necrodol（1）及其1 -epimer 16已从醛5开始合成。这两个关键步骤是不对称共轭加成/曼尼希反应串联（10 12）和II型镁烯环化/氧化序列（14 1 + 16）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690805
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丁-3-烯醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 敌草腈 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 214.75h， 生成 (S)-3,4,4-Trimethyl-2-methylene-hex-5-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的1,4-加成和镁-烯环化反应，对映选择性合成β-Necrodol和1-Epi-β-necrodol 。初步沟通

  摘要：

  对映体纯的β-necrodol（1）及其1 -epimer 16已从醛5开始合成。这两个关键步骤是不对称共轭加成/曼尼希反应串联（10 12）和II型镁烯环化/氧化序列（14 1 + 16）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690805