diethyl 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>heptane-3,4-dicarboxylate | 57867-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>heptane-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane-3,4-dicarboxylate
• CAS: 57867-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂O₄
• 分子量: 309.19
• InChiKey: FXGHCPITGICPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>heptane-3,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>heptane-3,4-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子加成路线合成功能化的环丙[ f ]茚

  摘要：

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770729
• 作为产物：
  描述：

  diethyl cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylate 、 氯仿 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mueller Paul, Miao Zhongshan, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 2051-2059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mueller Paul, Miao Zhongshan, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 2051-2059
  作者：Mueller Paul, Miao Zhongshan

  DOI：——

  日期：——
• DAVALIAN D.; GARRATT P. J., J. AMER. CHEM. SOC. <JACS-AT>, 1975, 97, NO 23, 6883-6884
  作者：DAVALIAN D.、 GARRATT P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Cycloprop[<i>f</i>]indenes<i>via</i>the Carbene Addition Route
  作者：Paul Müller、Zhongshan Miao

  DOI：10.1002/hlca.19940770729

  日期：1994.11.2

  The synthesis of 4,5-dihydro-1H,3H-cycloprop[f]inden-4-ol (1) and diethyl 4,5-dihydro-1H,3H-cycloprop[f]-indene-4,4-dicarboxylate (26) starting from diene 4 is described. The cyclopentene ring is constructed by condensation of diethyl malonate to the dibromide 21. The key-step in the synthesis of 1 consists in a twofold Curtius degradation of 22, with subsequent reduction of the carbonyl group and

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。