(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 1-methoxy-1-phenylmethyl peroxide | 295357-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 1-methoxy-1-phenylmethyl peroxide
• 英文别名: Tert-butyl-[methoxy(phenyl)methyl]peroxy-dimethylsilane
• CAS: 295357-38-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃Si
• 分子量: 268.428
• InChiKey: GTIBKCJIJDNINF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三甲基硅氧基)丙烯 、 (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 1-methoxy-1-phenylmethyl peroxide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-[((1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl)dioxy]-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  过氧碳酸盐介导的CC键形成：在氢过氧化物和过氧化物的合成中的应用。

  摘要：

  路易斯酸介导的烯烃亲核试剂与过氧缩醛的反应为合成同源的过氧化物和氢过氧化物提供了有效的途径。在路易斯酸（例如TiCl（4），SnCl（4）和三甲基三氟甲磺酸硅烷基酯）的存在下，过氧缩醛和过氧缩酮与烯丙基三甲基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛反应，得到均烯丙基过氧化物，3-过氧酮和3-过氧链烷酸酯。过氧缩醛的反应是路易斯酸依赖性的。TiCl（4）促进醚的形成，而SnCl（4）和三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯促进过氧化物的形成。路易斯酸促进的甲硅烷基化的氢过氧缩醛的反应提供了甲硅烷基化的氢过氧化物，可以将其脱保护为同系的氢过氧化物。氢过氧缩酮经过路易斯酸介导的烯丙基化，得到1，2-二氧戊环酮通过氢过氧化物对中间体碳正离子的攻击。路易斯酸介导的不饱和过氧缩醛的环化通过6-内/外，7-内/内和8-内/内途径提供1,2-二恶烷，1,2-二恶庚酮和1,2-二恶烷。涉及6-endo / endo和5-endo

  DOI：

  10.1021/jo991714z
• 作为产物：
  描述：

  Β-苯乙烯甲醚 在 咪唑 、 氧气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl 1-methoxy-1-phenylmethyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  过氧碳酸盐介导的CC键形成：在氢过氧化物和过氧化物的合成中的应用。

  摘要：

  路易斯酸介导的烯烃亲核试剂与过氧缩醛的反应为合成同源的过氧化物和氢过氧化物提供了有效的途径。在路易斯酸（例如TiCl（4），SnCl（4）和三甲基三氟甲磺酸硅烷基酯）的存在下，过氧缩醛和过氧缩酮与烯丙基三甲基硅烷，甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛反应，得到均烯丙基过氧化物，3-过氧酮和3-过氧链烷酸酯。过氧缩醛的反应是路易斯酸依赖性的。TiCl（4）促进醚的形成，而SnCl（4）和三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯促进过氧化物的形成。路易斯酸促进的甲硅烷基化的氢过氧缩醛的反应提供了甲硅烷基化的氢过氧化物，可以将其脱保护为同系的氢过氧化物。氢过氧缩酮经过路易斯酸介导的烯丙基化，得到1，2-二氧戊环酮通过氢过氧化物对中间体碳正离子的攻击。路易斯酸介导的不饱和过氧缩醛的环化通过6-内/外，7-内/内和8-内/内途径提供1,2-二恶烷，1,2-二恶庚酮和1,2-二恶烷。涉及6-endo / endo和5-endo

  DOI：

  10.1021/jo991714z

文献信息

• Reaction of peroxyacetals with silyl ketene acetals: synthesis of 3-peroxyalkanoates and 3-peroxyalkanals
  作者：P.H Dussault、R.J Lee、J.A Schultz、Y.S Suh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00914-x

  日期：2000.7

  Lewis acid-mediated reaction of monoperoxyacetals with silyl ketene acetals (SKAs) provides an efficient approach to 3-peroxyalkanoates. Propionate SKAs react with aliphatic peroxyacetals to furnish 3-peroxy-2-methyl alkanoates with modest anti-selectivity. Although acetate and thioacetate SKAs are less reactive, the latter react with unsaturated peroxyacetals to furnish peroxyalkenoates and -alkadienoates

  路易斯酸介导的单过氧缩醛与甲硅烷基烯酮缩醛（SKA）的反应为3-过氧链烷酸酯提供了一种有效的方法。丙酸酯SKA与脂族过氧缩醛反应，以适度的反选择性提供3-过氧-2-甲基链烷酸酯。尽管乙酸盐和硫代乙酸盐SKA的反应性较低，但后者与不饱和过氧乙缩醛反应以提供过氧链烯酸酯和-链二烯酸酯，它们经过化学选择性还原成3-过氧烯醛和3-过氧链烯醛。