[Pt(bipy*)(Me)(DMSO)][BF₄] | 1418207-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt(bipy*)(Me)(DMSO)][BF₄]
• CAS: 1418207-12-1
• 化学式: BF₄*CH₃*C₂H₆OS*C₁₀H₇N₂*H*Pt
• 分子量: 531.241
• InChiKey: ULVRKHLVWKCQPS-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(bipy*)(Me)(DMSO)][BF₄] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到[Pt(bipy*)(Me)(PPh₃)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  源自“翻转”环化金属的铂（II）的中型离子络合物：由于不同的反应条件，Pt–C（sp 3）和Pt–C（sp 2）键断裂之间的微妙平衡

  摘要：

  “残留”环金属化是金属介导的C–H键活化的一个特例，其生成的络合物构成了一类新兴的环金属化化合物。在2,2'-联吡啶的情况下，“侧翻环金属化”​​已用于合成配合物[Pt（bipy-H）（Me）（L）]（L = PPh 3，PCy 3，P（OPh）3， P（p -tolyl）3），其质子化生成一系列稳定的相应吡啶撑[Pt（bipy *）（Me）（L）] +。异常的bipy *配体可描述为异常远程杂环螯合卡宾，或简单地描述为中离子环金属化的配体。这些阳离子物种通过逆转反应在溶液中自发转化为相应的异构体[Pt（bipy）（Me）（L）] +，其中2,2'-联吡啶在经典的N，N双齿中被配位模式。根据膦配体的性质，可以以不同的速率（超过三个数量级）实现异构化，最碱性的（PCy 3）提供最快的反应。中离子种类[Pt（bipy *）（Me）（L）] +包含两个Pt–C键：Pt–C（sp 2）和Pt–C（sp

  DOI：

  10.1021/om300824d
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2,2'-bipyridine)platinum(II) 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt(bipy*)(Me)(DMSO)][BF₄]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶的环金属化。单核和双核C，N铂（II）衍生物

  摘要：

  富电子衍生物顺式-[Pt（Me）2（DMSO）2 ]与2,2'-联吡啶（L）的反应提供了单核“侧翻” N'，C（3）环金属酸盐[Pt（LH）（ Me）（DMSO）]（1a）或不常见的双核物种[Pt 2（μ-L-2H）（Me）2（DMSO）2 ]（2a），具体取决于Pt / L摩尔比。后者的络合物2a可以直接从顺式[[Pt（Me）2（DMSO）2 ]或通过络合物1a通过两步过程获得。2a的合成意味着双CH键活化，损失了两个甲烷分子：2倍去质子化的2,2'-联吡啶连接两个[Pt（Me）（DMSO）]片段，充当π离域的C，N ∧N，C八电子供体。从1a和2a用二电子给体配体如PPh 3，（b），CO（c）和3,5-Me 2 py（d）置换DMSO得到两个系列的络合物1b - d和2b -第d，分别。1a和2a与HCl反应，得到相应的氯化物[Pt（LH）（Cl）（DMSO）]（3a）和[Pt2（μ-L-2H）（Cl）2（DMSO）2

  DOI：

  10.1021/om801033g