(5R)-5H-5-[(S)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one | 1221817-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5H-5-[(S)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one
• 英文别名: [(1S)-1-[(5R)-5-methyl-4-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl]hexyl] acetate
• CAS: 1221817-13-5
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: MXRVXEOGBKQVAO-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-5H-5-[(S)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one 、 (5R)-5H-5-[(R)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one 、 (5S)-5H-5-[(S)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one 、 (5S)-5H-5-[(R)-1-acetoxyhexyl]-5-methyl-2-phenyloxazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  手性胍催化5H-恶唑-4-酮与醛的直接不对称羟醛反应

  摘要：

  开发了一种新的手性双环胍催化 5H-恶唑-4-酮与醛的直接催化醛醇反应。使用在适当位置带有羟基的双环胍，本醛醇反应以高对映选择性顺利进行，并且5H-恶唑-4-酮和醛的各种组合是适用的。该方法提供了在α-碳原子处带有手性四元立体中心的合成有用的α，β-二羟基羧酸盐。

  DOI：

  10.1021/ja101216x