N-6-(furan-2-ylmethyl)-9H-purine-2,6-diamine | 4014-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-6-(furan-2-ylmethyl)-9H-purine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-Amino-6-furfur-2-yl-amino-purin；N⁶-furfuryl-7(9)H-purine-2,6-diamine；6-N-(furan-2-ylmethyl)-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 4014-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O
• 分子量: 230.229
• InChiKey: RVFHCONNAYAZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-6-(furan-2-ylmethyl)-9H-purine-2,6-diamine 、 丙炔酸乙酯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在环保溶剂 2-甲基四氢呋喃中无催化剂区域选择性和非对映选择性合成杂环核苷†

  摘要：

  通过 α-嘌呤取代的丙烯酸酯与硝酮的无催化剂高度区域选择性和非对映选择性 [3+2] 环化，开发了一种高效实用的杂环核苷合成方法。该反应具有优异的官能团耐受性、非常温和的反应条件，并以绿色、可持续和环保的 2-甲基四氢呋喃 (2-MeTHF) 作为溶剂。与缺电子烯烃亲偶极试剂与硝酮的其他反应相比，在该工作中观察到不同的区域选择性环加成产物。这种 1,3-偶极环加成反应生成了一系列异恶唑烷基核苷，收率非常好，在生物化学和药物化学中具有广阔的应用前景。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200550
• 作为产物：
  描述：

  6-硫鸟嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-6-(furan-2-ylmethyl)-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Some 2-Amino-6-(substituted)-purines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a038

文献信息

• Method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK)
  申请人：CHEN Han-Min

  公开号：US20140303112A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to a method for treating disease or condition susceptible to amelioration by AMPK activators and compounds of formula which are useful to activate AMP-activated protein kinase (AMPK) and the use of the compounds in the prevention or treatment of disease, including pre-diabetes, type 2 diabetes, syndrome X, metabolic syndrome and obesity.

  本发明涉及一种治疗疾病或病情的方法，该疾病或病情容易通过AMPK激活剂和公式化合物得到改善，这些化合物有助于激活AMP激活蛋白激酶（AMPK），并将这些化合物用于预防或治疗疾病，包括糖尿病前期、2型糖尿病、X综合症、代谢综合征和肥胖症。
• Compositions and methods using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
  申请人：Mitokinin, LLC

  公开号：US10167286B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病（如帕金森病和利氏病）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类，例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
• Compositions and methods of using the same for treatment of neurodegenerative and mitochondrial disease
  申请人：Mitokinin, Inc.

  公开号：US10851109B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The disclosure is directed to compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment and/or prevention of neurodegenerative and/or mitochondrial diseases, such as Parkinson's disease and Leigh's disease. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are of the class of nitrogenous bases, for example, pyrimidines, purines, pteridines, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病（如帕金森病和利氏病）的化合物及其药学上可接受的盐。这些化合物及其药学上可接受的盐属于含氮碱类，例如嘧啶、嘌呤、蝶啶及其药学上可接受的盐。
• Almirante, Annali di Chimica, 1959, vol. 49, p. 333,341
  作者：Almirante

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  申请人：Mitokinin, LLC

  公开号：US20170190704A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.