methyl (1S,2R)-2-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[1,1'-bi(cyclopropane)]-2-carboxylate | 1219513-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2R)-2-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[1,1'-bi(cyclopropane)]-2-carboxylate
• CAS: 1219513-47-9
• 化学式: C₄₁H₅₃BrN₆O₈S
• 分子量: 869.877
• InChiKey: VJXLFKYLGZNSPN-LNPMCGSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  170.31
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-(((1S,2R)-2-(methoxycarbonyl)-[1,1'-bi(cyclopropan)]-2-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate 、 Boc-L-环戊基甘氨酸 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 dioxanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (1S,2R)-2-((2S,4R)-4-((8-bromo-2-(2-(isopropylamino)thiazol-4-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-cyclopentylacetyl)pyrrolidine-2-carboxamido)-[1,1'-bi(cyclopropane)]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公开号：

  WO2010034105A8