2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid | 1439824-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-9-methyl-6-morpholin-4-ylpurine-8-carboxylic acid
• CAS: 1439824-88-0
• 化学式: C₁₁H₁₂ClN₅O₃
• 分子量: 297.701
• InChiKey: KUIXXXFPEHNDBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid 、 (S)-1-(6-(4-(aminomethyl)phenyl)-2-methyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one 在 PyClock 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(S)-N-(4-(1-acetyl-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)benzyl)-2-chloro-9-methyl- 6-morpholino-9H-purine-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。

  公开号：

  WO2021243421A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯-9H-嘌呤-6-基)吗啡 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloro-9-methyl-6-morpholino-9H-purine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUAL KINASE-BROMODOMAIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DOUBLES DE KINASE-BROMODOMAINE

  摘要：

  提供的是公式(I)的化合物，它们是激酶和溴结构域蛋白的双重抑制剂。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法，特别是治疗多发性骨髓瘤癌症的方法，以及相关的用途。

  公开号：

  WO2021243421A1

文献信息

• 6-morpholinyl-2-pyrazolyl-9H-purine derivatives and their use as PI3K inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US10174035B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.

  本发明涉及一种式（I）的吡唑衍生物、其药学上可接受的盐、其原药、其水合物、其立体异构体或其氘代形式，其中，n、Y、Ra、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 如下文说明书中所定义；一种包含式（I）化合物作为活性成分的药物组合物、其生产方法和使用方法。 特别是，本发明提供了作为磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）抑制剂的式(I)化合物，可用于治疗或预防炎症性、自身免疫性、孤儿和过度增殖性疾病和紊乱。
• 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3277682B1

  公开（公告）日：2019-04-24
• [EN] 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 6-MORPHOLINYL-2-PYRAZOLYL-9H-PURINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PI3K
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2016157074A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention relates to a pyrazole derivative of formula (I), a 5 pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof, stereoisomer thereof or a deuterium form thereof, wherein, n, Y, Ra, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined hereinafter in the specification, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. formula (I) Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) as inhibitors of phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K), which can be used for treating or preventing inflammatory, autoimmune, orphan and hyperproliferative disease and disorder.