tert-butyl 2-ethoxycarbonyl-4-pentenoate | 82006-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-ethoxycarbonyl-4-pentenoate
• 英文别名: t-butyl ethyl 2-allylmalonate；3-O-tert-butyl 1-O-ethyl 2-prop-2-enylpropanedioate
• CAS: 82006-42-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: DSLIQXDWJATGQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-ethoxycarbonyl-4-pentenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2(S)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-pent-4-enoic acid, tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯衍生物的脱羧胺化反应合成受保护的α-氨基酸。

  摘要：

  报道了一种合成保护的α-氨基酸的通用有效策略。该方法以丙二酸酯衍生物为起始原料，以Cs 2 CO 3为碱在60度下，通过释放CO 2，以中等收率得到α-氨基酸衍生物。该方法学显示了广泛的底物范围（伯酸和仲酸），出色的官能团耐受性和高效率，可在温和的反应条件下提供所需的产物。它还允许构建β和γ-氨基酸以及其他非天然产物。

  DOI：

  10.1039/d0ob00677g
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁基乙酯 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 生成 tert-butyl 2-ethoxycarbonyl-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸和α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸类似物是鸟氨酸脱羧酶的不可逆抑制剂。

  摘要：

  合成了α-（氟甲基）putrescine和-鸟氨酸衍生物的（E）-Dehydro类似物，并作为从大鼠肝脏中获得的鸟氨酸脱羧酶制剂（ODC，EC 4.1.1.17）的不可逆抑制剂进行了体外评估。合成（E）-α-（氟甲基）脱氢鸟氨酸（17）和-腐胺（14）的关键步骤是在氟乙腈中添加丙烯基溴化镁。将所得的不稳定的共轭亚胺盐用NaBH 4原位区域还原，或用NaCN溶液淬灭，分别得到相应的不饱和α-（氟甲基）胺和α-氨基腈。通过包括以下步骤的四步序列将它们转化为17和14：（a）胺官能的邻苯二甲酰化；（b）甲基的烯丙基溴化；（c）加百利反应；（d）水解切割保护基。（E）-α-（二氟甲基）脱氢鸟氨酸（10）和-腐胺（7）由2-（二氟甲基）-2-（2-丙烯基）丙二酸乙基叔丁基酯和2-（二氟甲基）二叔丁基制备）-2-（2-丙烯基）丙二酸酯，其序列类似于先前报道的用于合成饱和类似物的序列。与相应的饱和类似物

  DOI：

  10.1021/jm00365a002

文献信息

• Fluorinated pentene diamine derivatives
  申请人：Merrell Toraude et Compagnie

  公开号：US04439619A1

  公开（公告）日：1984-03-27

  Fluorinated alkenylene diamine compounds are inhibitors of ornithine decarboxylase enzyme in vivo and have the following formula: ##STR1## wherein: R.sub.a represents hydrogen or R.sub.2, where R.sub.2 is as defined below; R.sub.b represents hydrogen or, when R.sub.a is hydrogen, R.sub.2, where R.sub.2 is as defined below; R.sub.c represents hydrogen or --COR.sub.3, where R.sub.3 is as defined below; R.sub.1 represents hydrogen or C.sub.1 --C.sub.6 alkyl; each R.sub.2, independently, represents C.sub.2 -C.sub.5 alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl) carbonyl, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydroxy group from a carboxy moiety of an L-aminocarboxylic acid; R.sub.3 represents hydroxy, or, when R.sub.a and R.sub.b are both hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkoxy, --NR.sub.4 R.sub.5, where R.sub.4 and R.sub.5 are as defined below, or an aminocarboxylic acid residue derived by removal of an hydrogen atom from the amino moiety of an L-aminocarboxylic acid; R.sub.4 and R.sub.5, independently, represent hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and p represents 1 or 2.

  含氟烯基亚胺化合物是体内鸟氨酸脱羧酶的抑制剂，并具有以下公式：##STR1## 其中：R.sub.a 代表氢或R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.b 代表氢或，当R.sub.a 是氢时，R.sub.2，其中R.sub.2 如下定义；R.sub.c 代表氢或--COR.sub.3，其中R.sub.3 如下定义；R.sub.1 代表氢或C.sub.1 --C.sub.6 烷基；每个R.sub.2，独立地，代表C.sub.2 -C.sub.5 烷基甲酰基，苯甲酰基，苯基-(C.sub.1 -C.sub.4 烷基)甲酰基，或通过从L-氨基羧酸的一个羧基去除一个羟基团得到的氨基羧酸残基；R.sub.3 代表羟基，或，当R.sub.a 和R.sub.b 都是氢时，C.sub.1 -C.sub.8 烷氧基，--NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4 和R.sub.5 如下定义，或通过从L-氨基羧酸的氨基去除一个氢原子得到的氨基羧酸残基；R.sub.4 和R.sub.5，独立地，代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 烷基；并且p代表1或2。
• 1,3-Dioxan-5-ylalkenoic acids
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04567197A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  The invention concerns novel 4-phenyl-1,3-dioxan-5-ylalkenoic acid derivatives of the formula I having cis relative stereochemistry at positions 4 and 5 of the dioxane ring and wherein Ra and Rb are variously hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, and optionally substituted aryl or arylalkyl, Rc is hydroxy, alkoxy or alkanesulphonamido, n is 1 or 2, A is ethylene or vinylene, Y is (2-5C)polymethylene optionally substituted by alkyl, and benzene ring B is optionally substituted phenyl, or, when Rc is hydroxy, a salt thereof. The acid derivatives antagonize one or more of the actions of thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) and are expected to be of value in those disease conditions in which TXA.sub.2 is involved. The invention also provides pharmaceutical compositions containing an acid derivative of formula I, and processes for their chemical production.

  该发明涉及具有二氧杂环戊烷环上4和5位处顺式相对立体化学的新型4-苯基-1,3-二氧杂环戊烯酸衍生物，其中Ra和Rb可以是氢、烷基、卤代烷基、烯基，也可以是可选择地取代的芳基或芳基烷基，Rc是羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n为1或2，A为乙烯或乙烯基，Y为(2-5C)聚亚甲基，可选择地被烷基取代，苯环B可选择地被取代的苯基，或者当Rc为羟基时，其盐。这些酸衍生物拮抗血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的一个或多个作用，并预计在TXA.sub.2参与的疾病情况中具有价值。该发明还提供含有式I的酸衍生物的药物组合物，以及它们的化学生产方法。
• 1,3-dioxan-5-ylalkenoic acids
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05166377A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  The invention concerns novel 4-phenyl-1,3-dioxan-5-ylalkenoic acid derivatives of the formula I having cis relative stereochemistry at positions 4 and 5 of the dioxane ring and wherein Ra and Rb are variously hydrogen, alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, and optionally substituted aryl or arylalkyl, Rc is hydroxy, alkoxy or alkanesulphonamido, n is 1 or 2, A is ethylene or vinylene, Y is (2-5C)polymethylene optionally substituted by alkyl, and benzene ring B is optionally substituted phenyl, or, when Rc is hydroxy, a salt thereof. The acid derivatives antagonize one or more of the actions of thromboxane A.sub.2 (TXA.sub.2) and are expected to be of value in those disease conditions in which TXA.sub.2 is involved. The invention also provides pharmaceutical compositions containing an acid derivative of formula I, and processes for their chemical production.

  本发明涉及一种新的4-苯基-1,3-二氧杂环[5.2.1]庚烯丙酸衍生物，其化学式为I，其中二氧杂环的4和5位上具有顺式立体化学，Ra和Rb分别为氢、烷基、卤代烷基、烯基和可选的取代芳基或芳基烷基，Rc为羟基、烷氧基或烷磺酰胺基，n为1或2，A为乙烯或乙烯基，Y为（2-5C）多亚甲基，可选地被烷基取代，苯环B为可选的取代苯基，或者当Rc为羟基时，为其盐。这些酸衍生物对血栓素A.sub.2（TXA.sub.2）的一种或多种作用具有拮抗作用，并且预计在TXA.sub.2参与的那些疾病情况下具有价值。本发明还提供了含有化学式I的酸衍生物的制药组合物以及其化学生产的过程。
• US4439619A
  申请人：——

  公开号：US4439619A

  公开（公告）日：1984-03-27
• US4567197A
  申请人：——

  公开号：US4567197A

  公开（公告）日：1986-01-28