ethyl [1-(pyren-4-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]acetate | 1391937-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: ethyl [1-(pyren-4-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]acetate
• CAS: 1391937-26-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: PVBHLOIWVGBXED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氯-3-氧代丁酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 ethyl [1-(pyren-4-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850