1,4,7-tris(2,2'-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane | 160094-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,4,7-tris(2,2'-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-tris[(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]-1,4,7-triazonane
• CAS: 160094-73-5
• 化学式: C₃₉H₃₉N₉
• 分子量: 633.799
• InChiKey: WECBZLACQLSWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  87.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(II)(dimethylformamide)6](2+) 、 1,4,7-tris(2,2'-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [Fe（bipy）3 ] 2+（bipy = 2,2'-bipyridine）和[FeL] 2+ [L = 1,4,7-tris（2,2） '-联吡啶基-5-基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷]及其在二甲基甲酰胺溶液中的稳定性†

  摘要：

  多波长停流分光光度法已用于比较[Fe（bipy）3 ] 2+（bipy = 2,2'-bipyridine）和[FeL] 2+ [L = 1,4,7 -tris（2,2'-联吡啶基-5-基甲基）-1,4,7-三氮杂环壬烷，含有三个配位双联基]在二甲基甲酰胺（dmf ）溶液中。L的分子模型及其与[Fe（dmf ）6 ] 2+的反应动力学研究与两个N-构型异构体（RRR和RRS）的存在是一致的。在25°C下，RRR异构体与[Fe（dmf ）6 ] 2+反应生成[FeL]2+的形成速率常数为10 –5 k f  = 2.34±0.09 dm 3 mol –1 s –1， RRS异构体反应生成中间体双（bipy）配合物，其10 –5 k f  = 1.04±0.01 dm 3摩尔–1 s –1。这种双（双联）中间体以0.71±0.02 s –1的一级速率常数重排为三联（双联）螯合物，但也参与了少量[Fe

  DOI：

  10.1039/a705824a
• 作为产物：
  描述：

  5-(溴甲基)-2-吡啶-2-基吡啶 、 1,4,7-三氮杂环壬烷 在 三乙胺 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以66%的产率得到1,4,7-tris(2,2'-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  1,4,7-Tris(2,2′-bipyridyl-5-ylmethyl)-1,4,7-triazacyclononane (L¹), a powerful tris(2,2′-bipyridyl) chelating macrocyclic ligand. X-Ray structure of [Ru(L¹H)][PF₆]₃, a complex containing a strongly trapped proton

  摘要：

  一种新的强效三(2,2'-联吡啶)螯合配体1,4,7-三(2,2'-联吡啶-5-基甲基)1,4,7-三氮杂环诺烷（L1）已被合成和表征，并获得了[Ru(L1H)]³⁺的X射线结构；在该复合物中，所有三个联吡啶基团都被配位，形成相当规则的八面体RuII几何结构。尽管氮原子在氮杂大环中未与RuII配位，但在水溶液中，它们会在大环与RuII之间的腔体中捕获一个单一质子，即使在高pH值下也无法移除。

  DOI：

  10.1039/c39940002489