1-pentyl-3-(2-pentylamino-1-oxoethyl)urea | 155817-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-pentyl-3-(2-pentylamino-1-oxoethyl)urea
• 英文别名: 2-(pentylamino)-N-(pentylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 155817-64-4
• 化学式: C₁₃H₂₇N₃O₂
• 分子量: 257.376
• InChiKey: YXDPPIRJNBCUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基戊烷 、 hydrochloride dihydrate salt 、 1-pentyl-3-(2-chloro-1-oxoethyl)urea 在 三乙胺 作用下， 生成 1-pentyl-3-(2-pentylamino-1-oxoethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Glycyl urea derivatives as anti-convulsants

  摘要：

  描述了一类甘氨基脲衍生物，用于治疗中枢神经系统功能障碍，如癫痫和抽搐性疾病。感兴趣的化合物是具有以下结构的化合物：其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的每一个是从氢代、烷基、芳基烷基、芳氧基烷基和芳硫基烷基中独立选择的基团，其中任何一个具有可替代位置的基团可以被取代为来自卤素、碳原子数约为1到10的烷基、碳原子数约为2到10的烯基、碳原子数约为2到10的炔基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚硫酰基和烷基磺酰基的一个或多个基团；或其药用可接受盐；但是当R.sup.1和R.sup.2中的每一个都是乙基时，R.sup.3和R.sup.4不能同时是氢代。

  公开号：

  US05288905A1

文献信息

• US5288905A
  申请人：——

  公开号：US5288905A

  公开（公告）日：1994-02-22