摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

erythrolide A | 89999-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythrolide A
英文别名
[(1R,2S,3E,5S,7S,8R,11R,12R,13S,14S,15S,17R)-13,15-diacetyloxy-7-chloro-12-hydroxy-1,11,15-trimethyl-6-methylidene-10,16-dioxo-9-oxatetracyclo[12.3.0.02,17.08,12]heptadec-3-en-5-yl] acetate
erythrolide A化学式
CAS
89999-14-4
化学式
C26H31ClO10
mdl
——
分子量
538.979
InChiKey
JXKSDXDFYWNQBA-HINLDWSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    143
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    erythrolide Asilica gel 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 23.75h, 生成 erythrolide K
    参考文献:
    名称:
    含有双环[9.2.1。]十四烷骨架的不寻常的赤藓醚
    摘要:
    从加勒比红藻中分离得到的Etrothrolide K(4)具有一个不寻常的双环[9.2.1。]十四烷骨架。通过2D NMR推导结构,并通过X射线分析确认。它是从赤藓红A(2)分两步合成的,第一步涉及热[1,5]σ氢转移,得到中间体(3)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)10838-3
  • 作为产物:
    描述:
    erythrolide B 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到erythrolide A
    参考文献:
    名称:
    Erythrolides: unique marine diterpenoids interrelated by a naturally occurring di-.pi.-methane rearrangement
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00329a077
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents
    申请人:——
    公开号:US20040018994A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    3-Descladinosyl-6-O-carbamoyl and 6-O-carbonoyl macrolide antibacterial agents of the formula: 1 wherein R 1 , W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, X′, and Z are as described herein and in which the substituents have the meaning indicated in the description. These compounds are useful as antibacterial agents.
    3-去氧糖基-6-O-碳酰胺基和6-O-碳酸酯基大环内酯类抗菌剂,其化学公式如下: 1 其中R 1 ,W,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,X,X′和Z如本文及描述中所述,并且其中的取代基具有描述中指出的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
  • 11,12-Cyclic thiocarbamate macrolide antibacterial agents
    申请人:Zhu Bin
    公开号:US20050250713A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    The present invention is directed to novel macrolide antibacterial agents and processes for preparing them. The present invention is further directed to pharmaceutical compositions containing the novel macrolide antibacterial agents disclosed herein and their use in the treatment and prevention of bacterial infections.
    本发明涉及新型大环内酯抗菌剂及其制备方法。本发明还涉及含有本文所披露的新型大环内酯抗菌剂的药物组合物,以及它们在治疗和预防细菌感染中的应用。
  • [EN] MACROLIDE LHRH ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES MACROLIDES DE L'HORMONE DE DECLENCHEMENT DE L'HORMONE LUTEINOTROPHE
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2000012522A1
    公开(公告)日:2000-03-09
    Disclosed are 3'-N-desmethyl-3'-N-substituted-6-O-methyl-11,12-cyclic carbamate erythrolide A derivatives of formula (I) which are antagonists of luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, to methods of using the compounds and to the process of making the same.
    本发明揭示了公式(I)的3'-N-去甲基-3'-N-取代-6-O-甲基-11,12-环状氨基酸红霉素A衍生物,其为促黄体生成素释放激素(LHRH)的拮抗剂。本发明还揭示了包括该化合物的制药组合物,使用该化合物的方法以及制造该化合物的过程。
  • Briarane, Erythrane, and Aquariane Diterpenoids from the Caribbean GorgonianErythropodium caribaeorum
    作者:Orazio Taglialatela-Scafati、Kyle S. Craig、Delphine Rebérioux、Michel Roberge、Raymond J. Andersen
    DOI:10.1002/ejoc.200300214
    日期:2003.9
    Seven new diterpenoids belonging to the briarane [erythrolides R (5), S (6), T (7), and U (8)], erythrane [erythrolide V (9)], and aquariane [aquariolides B (10) and C (11)] skeletal classes have been isolated from the encrusting gorgonian Erythropodium caribaeorum. The structures of the new compounds were elucidated by spectroscopic analysis and chemical interconversions. A biogenetic proposal that
    属于 briarane [erythrolides R (5)、S (6)、T (7) 和 U (8)]、erythrane [erythrolide V (9)] 和 aquariane [aquariolides B (10) 和 C 的七种新二萜(11)] 骨骼类已从结壳的柳珊瑚 Erythropodium caribaeorum 中分离出来。通过光谱分析和化学互变阐明了新化合物的结构。提出了一种将在 E. caribaeorum 二萜中发现的碳骨架联系起来的生物遗传学提议。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
  • 3-DESCLADINOSYL-6-O-CARBAMOYL AND 6-O-CARBONOYL MACROLIDE ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP1513856A1
    公开(公告)日:2005-03-16
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[[[(1R,2R)-2-[[[3,5-双(叔丁基)-2-羟基苯基]亚甲基]氨基]环己基]硫脲基]-N-苄基-N,3,3-三甲基丁酰胺 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,4R)-Boc-4-环己基-吡咯烷-2-羧酸 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-N,3,3-三甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,5R,6R)-5-(1-乙基丙氧基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚-3-烯-3-羧酸乙基酯 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素(1-6) 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸