lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-pyridin-2-ylpropan-2-olate | 192432-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-pyridin-2-ylpropan-2-olate
• CAS: 192432-34-1
• 化学式: C₈H₄F₆NO*Li
• 分子量: 251.057
• InChiKey: JUTSCIMOYLNGJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  35.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-pyridin-2-ylpropan-2-olate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 C₁₂H₁₄F₆NO⁽¹⁺⁾*Br^(1-)
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体、制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种离子液体，所述离子液体的阳离子含有六氟异丙磺酸基团。本发明提供的离子液体，在其阳离子部分引入六氟异丙磺酸基团，赋予离子液体超强酸性中心，并通过调变阴离子种类，获得了酸度大于98％浓硫酸酸度以上的离子液体，所得离子液体中哈姆雷特酸度(H0)最高可以达到‑14.13。

  公开号：

  CN107602424B
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶基锂 、 六氟丙酮 反应 4.0h， 生成 lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-pyridin-2-ylpropan-2-olate
  参考文献：
  名称：

  一种离子液体、制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种离子液体，所述离子液体的阳离子含有六氟异丙磺酸基团。本发明提供的离子液体，在其阳离子部分引入六氟异丙磺酸基团，赋予离子液体超强酸性中心，并通过调变阴离子种类，获得了酸度大于98％浓硫酸酸度以上的离子液体，所得离子液体中哈姆雷特酸度(H0)最高可以达到‑14.13。

  公开号：

  CN107602424B

文献信息

• Neutral and Cationic Zirconium Benzyl Complexes Containing Bidentate Pyridine−Alkoxide Ligands. Synthesis and Olefin Polymerization Chemistry of (pyCR₂O)₂Zr(CH₂Ph)₂ and (pyCR₂O)₂Zr(CH₂Ph)⁺ Complexes
  作者：Toru Tsukahara、Dale C. Swenson、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om9702439

  日期：1997.7.1

  The reaction of Zr(CH2Ph)(4) with the pyridine alcohols 6-pyCR(1)R(2)OH (2a, R-1 = R-2 = CF3; 2b, R-1 = R-2 = Me; 2c, R-1 = H, R-2 = CF3) yields dibenzyl complexes (pyCR(1)R(2)O)(2)Zr(CH2Ph)(2) (3a-c). These species adopt distorted octahedral structures with a trans-O, cis-N, cis-C ligand arrangement but undergo rapid inversion of configuration at Zr on the NMR time scale, with racemization barriers in the range from 8.6 (3b) to 10.1 (3c) kcal/mol. 3a and 3b react with B(C6F5)(3) to yield [(pyCR(1)R(2)O)(2)Zr(CH2Ph)][PhCH2B(C6F5)(3)] (6a,b) and with [HNMe2Ph][B(C6F5)(4)] to yield [(pyCR(1)R(2)O)(2)Zr(CH2Ph)][B(C6F5)(4)] (7a,b). NMR spectra indicate that 6a,b and 7a,b are not strongly ion-paired in CD2Cl2. 6a polymerizes ethylene and 1-hexene to low molecular weight polymers. [pyCH(CF3)O}(2)Zr(CH2Ph)][PhCH2B(C6F5)(3)] (6c, generated in situ) is much less active for ethylene polymerization than 6a, and 6b is inactive.