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5α-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 3-acetate
5α-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 3-acetate | 116506-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 3-acetate
英文别名
3β-acetoxy-5α-ergosta-8(14),22
t
-dien-7α-ol;[(3S,5S,7R,9R,10S,13R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-7-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
CAS
116506-26-4
化学式
C
30
H
48
O
3
mdl
——
分子量
456.709
InChiKey
GNFYIKHKTZCKJR-WCLGKWGMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
533.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.1
重原子数:
33.0
可旋转键数:
5.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
46.53
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-dihydroergosteryl acetate
1449-60-1
C
30
H
48
O
2
440.71
——
ergosterol
——
C
28
H
44
O
396.657
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β-acetoxy-5α-ergosta-8(14),22t-dien-7-one
116506-29-7
C
30
H
46
O
3
454.693
反应信息
作为反应物:
描述:
5α-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 3-acetate
在
chromium(VI) oxide
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
作用下, 生成 3β-acetoxy-8,14-epoxy-5α,8α-ergost-22
t
-en-7-one
参考文献:
名称:
关于类固醇和性激素。第197部分。关于醋酸α-二氢-麦角固醇与醋酸汞(II)和二氧化硒的脱水
摘要:
Δ的氧化7; 22用二氧化硒在乙醚-冰醋酸β乙酰氧基ergostadiene(α-dihydroergosterol乙酸酯(II)),除了产生一个进一步,异构体的烯丙醇到8,14-二不饱和7α-氧衍生物Vb。可以证明该化合物具有7,8-不饱和9-氧麦角锡烷衍生物IV的结构。两种氧化产物代表α-二氢麦角固醇乙酸酯(II)与二氧化硒脱水为麦角甾醇B 3(III)和麦角甾醇D-乙酸酯(I)的中间阶段。
DOI:
10.1002/hlca.19540370133
作为产物:
描述:
ergosterol
在
Wilkinson's catalyst
selenium(IV) oxide 、
氢气
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
5α-ergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol 3-acetate
参考文献:
名称:
Synthesis of potential ecdysteroid precursors from Δ7,22 sterols
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)90337-0
点击查看最新优质反应信息
文献信息
HEDTMANN, UDO;HOBERT, KURT;MILKOVA, TSENKA;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, 1941-1952
作者:
HEDTMANN, UDO、HOBERT, KURT、MILKOVA, TSENKA、WELZEL, PETER
DOI:
——
日期:
——
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