1,3-dilithiohex-1-yne | 55944-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1,3-dilithiohex-1-yne
• 英文别名: dilithiated hex-1-yne
• CAS: 55944-49-5
• 化学式: C₆H₈Li₂
• 分子量: 94.0115
• InChiKey: XIYSOHRENKJYCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dilithiohex-1-yne 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-丙基戊二酸
  参考文献：
  名称：

  乙炔的扩链反应。第4部分。1,3-二硫代乙炔与羰基亲电子试剂，六甲基磷酸三酰胺和亚苄基苯胺的反应

  摘要：

  已经研究了1，3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起，反应在C-1和C-3处进行，生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反，与二氧化碳的反应产生了1，3-二烯丙基丙二酸。

  DOI：

  10.1039/p19800002338
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 正丁基锂 生成 1,3-dilithiohex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles: preparation of allene-1,3-dicarboxylic acids
  作者：G. Rabbani Khan、Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/c39790000215

  日期：——

  1,3-Dilithioalk-1-ynes react with carbon dioxide and give alk-2,3-dien-1,5-dioic acids; in contrast the acetylenes, alk-2-yn-1,5-diols are isolated on reaction with aldehydes and ketones.

  1,3-Dilithioalk-1-ynes与二氧化碳反应生成alk-2,3-dien-1,5-dioic酸；相反，在与醛和酮反应时分离出乙炔，alk-2-yn-1,5-二醇。
• KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
  作者：KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——
• HOMMES H.; VERKRUIJSSE H. D.; BRANDSMA L., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1980, 99, NO 4, 113-114
  作者：HOMMES H.、 VERKRUIJSSE H. D.、 BRANDSMA L.

  DOI：——

  日期：——