2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)aminomethyl)-4-methylphenol | 1416014-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)aminomethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: [2-({Bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]amino}methyl)-6-{[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl}-4-methylphenol]
• CAS: 1416014-99-7
• 化学式: C₃₅H₃₈N₆O
• 分子量: 558.726
• InChiKey: KYIWHYZZHHQRLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  78.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)aminomethyl)-4-methylphenol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶的HOPNO抑制剂的不对称结合模式：从模型配合物到酶。

  摘要：

  酪氨酸酶（Ty）抑制剂的结合模式的解密对于了解如何调节酪氨酸酶活性至关重要。在本文中，通过实验和理论方法相结合，我们研究了不对称酪氨酸酶功能模型及其与2-羟基吡啶-N的相互作用氧化物（HOPNO），一种新型且有效的细菌Ty竞争性抑制剂。酪氨酸酶模型是一个双核铜络合物，由一个带有两个不同络合臂（即（双（2-乙基吡啶基）氨基）甲基和（双（2-甲基吡啶基）氨基）甲基）的螯合环桥接。配合物的几何不对称性引起HOPNO的不对称结合。与在相似的对称络合物上获得的结合模式进行了比较。最后，通过使用量子力学/分子力学（QM / MM）计算，我们研究了细菌来源酪氨酸酶中的结合模式。获得了一种新的不对称结合模式，该模式与酶的第二个配位域相连。

  DOI：

  10.1002/chem.201202643
• 作为产物：
  描述：

  8-(bromomethyl)-6-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-1,3-benzodioxine 在 氯化亚砜 、 fluoroboric acid 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(N,N-bis(2-(pyridin-2-yl)ethyl)aminomethyl)-6-(N,N-bis((pyridin-2-yl)methyl)aminomethyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸酶的HOPNO抑制剂的不对称结合模式：从模型配合物到酶。

  摘要：

  酪氨酸酶（Ty）抑制剂的结合模式的解密对于了解如何调节酪氨酸酶活性至关重要。在本文中，通过实验和理论方法相结合，我们研究了不对称酪氨酸酶功能模型及其与2-羟基吡啶-N的相互作用氧化物（HOPNO），一种新型且有效的细菌Ty竞争性抑制剂。酪氨酸酶模型是一个双核铜络合物，由一个带有两个不同络合臂（即（双（2-乙基吡啶基）氨基）甲基和（双（2-甲基吡啶基）氨基）甲基）的螯合环桥接。配合物的几何不对称性引起HOPNO的不对称结合。与在相似的对称络合物上获得的结合模式进行了比较。最后，通过使用量子力学/分子力学（QM / MM）计算，我们研究了细菌来源酪氨酸酶中的结合模式。获得了一种新的不对称结合模式，该模式与酶的第二个配位域相连。

  DOI：

  10.1002/chem.201202643

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Characterisation of a Heterodinuclear Iron(III)‐Copper(II) Complex Based on an Asymmetric Dinucleating Ligand System
  作者：Florian Heims、Valeriu Mereacre、Antonella Ciancetta、Stefan Mebs、Annie K. Powell、Claudio Greco、Kallol Ray

  DOI：10.1002/ejic.201200156

  日期：2012.10

  The site-directed generation of a heterodinuclear FeIIICuII complex by using a new asymmetric dinucleating ligand FloH is reported. The iron(III) ion is introduced first on the preferential metal-binding site of the ligand that leads to the formation of the thermodynamically favored five-membered chelate rings upon metal-binding. Copper(II) is introduced in the next step. The stepwise metalation strategy

  报道了使用新的不对称双核配体 FloH 定点生成异双核 FeIIICuII 复合物。铁 (III) 离子首先引入配体的优先金属结合位点，导致在金属结合时形成热力学有利的五元螯合环。在下一步中引入铜 (II)。为了避免统计分布，这里报告的逐步金属化策略可以扩展到其他异金属配合物的制备。与它们的同金属类似物相比，这种配合物可以提供新的光谱特性、电子结构和反应性。