(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis(p-tolylmethanone) | 1446356-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis(p-tolylmethanone)
• CAS: 1446356-31-5
• 化学式: C₃₃H₂₆ClNO₂
• 分子量: 504.028
• InChiKey: RDPVPPBOFNESHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.09
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(4-methyl-phenyl)-2-propen-1-one 、 4-氯苯甲醛 、 苯胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(4-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1,4-dihydropyridine-3,5-diyl)bis(p-tolylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氢吡啶多组分合成的“副产物-中间产物”回收策略†

  摘要：

  设计了新的多组分反应用于合成2，6-未取代的对称1，4-二氢吡啶。反应涉及“副产物-中间产物”的再循环过程，该过程将副产物再生为产物，与相同的1,4-DHPs合成方法相比，该方法能够最大程度地利用反应物，并提高原子经济性。

  DOI：

  10.1039/c2ra23277d

文献信息

• An Environmentally Benign Catalytic Method for Versatile Synthesis of 1,4-Dihydropyridines via Multicomponent Reactions
  作者：Shuo Cao、Shanshan Zhong、Changfeng Hu、Jie-Ping Wan、Chengping Wen

  DOI：10.1002/cjoc.201500195

  日期：2015.5

  The synthesis of diverse 1,4‐dihydropyridines have been achieved via the multicomponent reactions of aldehydes, enaminones and amines. The reactions have been smoothly performed in water to provide all products with moderate to excellent yields by using lactic acid as a green catalyst.

  通过醛，烯胺酮和胺的多组分反应可以合成各种1,4-二氢吡啶。通过使用乳酸作为绿色催化剂，反应已在水中顺利进行，从而为所有产品提供中等至极好的收率。