3-(1,1-Dimethylethyl)-4-hydroxybenzophenone | 16928-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1,1-Dimethylethyl)-4-hydroxybenzophenone
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-tert.-butyl-benzophenon；2-tert.-Butyl-4-benzoyl-phenol；(3-tert-Butyl-4-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone；(3-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 16928-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: UEAPCHXAHIUTLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,1-Dimethylethyl)-4-hydroxybenzophenone 、 二乙胺 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(N,N-Diethylaminomethyl)-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxybenzophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Acylphenol derivatives, useful as anti-inflammatory agents and pain

  摘要：

  化合物的化学式(I)：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R.sup.1是5到7个碳原子的环烷基；6到10个碳原子的芳基，未取代或被1到4个碳原子的直链或支链烷基、卤素或三氟甲基取代；或##STR2##其中A是氧、硫或NR.sup.5，其中R.sup.5是氢、1到4个碳原子的直链或支链烷基或卤素，R.sup.6是氢、1到4个碳原子的直链或支链烷基或卤素；R.sup.2是1到4个碳原子的直链或支链烷基或5到7个碳原子的环烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，每个都是氢、未取代或被羟基、2到5个碳原子的酰氧基、羧基或氨基取代的1到8个碳原子的直链或支链烷基；可用于治疗人类和动物的疼痛、炎症和发热。

  公开号：

  US04927835A1
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butylphenyl benzoate 以 苯 为溶剂， 生成 3-(1,1-Dimethylethyl)-4-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  光致反应-XXIX：3,5-二-的光化学反应吨丁基-4-羟基苯基酮。他们的光互变异构的证据。

  摘要：

  根据4-羟基二苯甲酮的光解结果，发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮（2）和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮（3）。在异丙醇中无光化学反应。然而，在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化，分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮（7）和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮（10）。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2，6-二叔丁基苯醌之外，环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸（13）。在三乙胺中，将2和3光还原，分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（14）和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3，5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮（25）（2的类似物）和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮（5）易于光还原，得到相应的频哪醇6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82992-6

文献信息

• Acylphenol derivatives
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0331195A2

  公开（公告）日：1989-09-06

  Acylphenol derivatives represented by the general formula (I) and physiologically-acceptable salts thereof are claimed, wherein R1 is cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl or in which A is oxygen, sulfur or NR5 (R5 is hydrogen or alkyl) and R6 is hydrogen, alkyl or halogen; R2 is alkyl or cycloalkyl; and R3 and R4, which are same or different, are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl or cycloalkyl or R3 and R4 are bonded forming cyclic amino together with the adjacent nitrogen atom.

  通式(I)代表的酰基酚衍生物 及其生理上可接受的盐，其中 R1 是环烷基、取代或未取代的芳基或 其中 A 是氧、硫或 NR5（R5 是氢或烷基），R6 是氢、烷基或卤素；R2 是烷基或环烷基；以及 R3 和 R4（相同或不同）是氢、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或环烷基，或 R3 和 R4 与相邻的氮原子结合形成环氨基。
• US4927835A
  申请人：——

  公开号：US4927835A

  公开（公告）日：1990-05-22
• Acylphenol derivatives, useful as anti-inflammatory agents and pain
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US04927835A1

  公开（公告）日：1990-05-22

  Compounds of the formula (I): ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R.sup.1 is cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms; aryl of 6 to 10 carbon atoms unsubstituted or substituted by straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halo or trifluoromethyl; or ##STR2## wherein A is oxygen, sulfur or NR.sup.5, wherein R.sup.5 is hydrogen, straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms or halo, and R.sup.6 is hydrogen, straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms or halo; R.sup.2 is straight or branched chain alkyl of 1 to 4 carbon atoms or cycloalkyl of 5 to 7 carbon atoms; and R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and each is hydrogen; straight or branched chain alkyl of 1 to 8 carbon atoms unsubstituted or substituted by hydroxy, acyloxy of 2 to 5 carbon atoms, carboxyl or carbamoyl; are useful for treating pain, inflammation and fever in humans and animals.

  化合物的化学式(I)：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中：R.sup.1是5到7个碳原子的环烷基；6到10个碳原子的芳基，未取代或被1到4个碳原子的直链或支链烷基、卤素或三氟甲基取代；或##STR2##其中A是氧、硫或NR.sup.5，其中R.sup.5是氢、1到4个碳原子的直链或支链烷基或卤素，R.sup.6是氢、1到4个碳原子的直链或支链烷基或卤素；R.sup.2是1到4个碳原子的直链或支链烷基或5到7个碳原子的环烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，每个都是氢、未取代或被羟基、2到5个碳原子的酰氧基、羧基或氨基取代的1到8个碳原子的直链或支链烷基；可用于治疗人类和动物的疼痛、炎症和发热。
• Photoinduced reactions—XXIX
  作者：T. Matsuura、Y. Kitaura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82992-6

  日期：1969.1

  the reaction occurs via triplet excited state. Photooxygenation of 2 and 3 in cyclohexane resulted in oxidative cleavage to give benzoic acid and acetic acid, respectively, in addition to 2,6-di-t-butylbenzoquinone (13). In triethylamine 2 and 3 were photoreduced to yield 3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzhydrol (14) and the corresponding pinacol 16, respectively. Mechanisms involving triplet excited state

  根据4-羟基二苯甲酮的光解结果，发现存在3,5-二叔丁基-4-羟基二苯甲酮（2）和3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮（3）。在异丙醇中无光化学反应。然而，在环己烷中辐射2和3导致新的叔丁基化，分别得到3-叔丁基-4-羟基二苯甲酮（7）和3-叔丁基-4-羟基苯乙酮（10）。脱叔丁基化反应的猝灭实验表明该反应是通过三重激发态发生的。2和3的光氧化除了2，6-二叔丁基苯醌之外，环己烷中的二甲苯在氧化裂解中分别得到苯甲酸和乙酸（13）。在三乙胺中，将2和3光还原，分别得到3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸（14）和相应的频哪醇16。讨论了涉及三重态激发态和光互变异构的机理。3，5-二叔丁基-2-羟基二苯甲酮（25）（2的类似物）和2-羟基-5-甲基二苯甲酮在各种条件下均无光化学反应性。3,5-二叔丁基-4-甲氧基二苯甲酮（5）易于光还原，得到相应的频哪醇6。