4,6-dimethyl-2-(phenylselanyl)pyrimidine | 1114490-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-(phenylselanyl)pyrimidine
• 英文别名: 4-6-dimethyl-2-pyrimidylselenobenzene；4,6-Dimethyl-2-phenylselanylpyrimidine；4,6-dimethyl-2-phenylselanylpyrimidine
• CAS: 1114490-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂Se
• 分子量: 263.201
• InChiKey: BYBIKKSUGLSWKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基嘧啶 、 二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4,6-dimethyl-2-(phenylselanyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新的2-嘧啶硫属元素（S，Se，Te）化合物的合成与表征：双（4,6-二甲基-2-嘧啶）二硒化物和4,6-二甲基-2-（苯基硒基）嘧啶的X射线晶体结构

  摘要：

  通过使4，6-二甲基-2-氯嘧啶与相应的二卤化二异氰酸酯（E 2 2-，其中E = S，Se，Te）反应，合成了合成上重要的新的对称双（4,6-二甲基-2-嘧啶基）二卤化二吡啶。离子。还通过使4，6-二甲基-2-氯嘧啶与芳基硒化物离子-（Ar =苯基，萘基，对甲苯基，4-氯）反应制备不对称的4,6-二甲基-2-（芳基硫属酰基）嘧啶-2-嘧啶基）。所有新合成的化合物均已通过各种光谱技术，即NMR（1 H，13 C，77（Se），FT-IR和质谱分析（在代表性案例中）。双（4，6-二甲基-2-嘧啶基）二硒化物和4，6-二甲基-2-（苯基硒基）嘧啶的晶体结构已经通过X射线晶体学测定。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.02.014

文献信息

• A Novel Approach Toward the Synthesis and Characterization of Pyrimidyl Chalcogen Compounds
  作者：K. K. Bhasin、Ekta Arora、Rishu、Shivani Doomra、Nishima、Yogesh Nagpal、Rajeev Kumar、W. Weigand、S. K. Mehta

  DOI：10.1080/10426500801900972

  日期：2008.4.1

  A variety of hitherto unknown symmetrical and unsymmetrical pyrimidyl chalcogen compounds have been synthesized and characterized by elemental analysis using various spectroscopic techniques viz. NMR (1)H, (13)C, (77)Se and infrared. Two different methodologies were employed. The first method involves the use of hydrazine hydrate as reducing agent to generate dichalcogenide anions followed by reaction with 2,4-dichloropyrimidine to give the dichalcogenide compounds in good yield. The second method employs chlorine-magnesium exchange of 2,4-dichloropyrimidine using iso propyl magnesium chloride. The synthesis of the mixed phenyl pyrimidyl selenides have been achieved using sodium borohydride in ethanol as a reductive reagent to cleave Se-Se bond followed by alkylation with 2-chloro-4, 6-dimethylpyrimidine and 2, 4-dichloropyrimidine.