磷酸二乙基(2-氯苯基)酯 | 16462-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 磷酸二乙基(2-氯苯基)酯
• 英文名称: 2-chlorophenyl diethyl phosphate
• 英文别名: Phosphoric acid, o-chlorophenyl diethyl ester；(2-chlorophenyl) diethyl phosphate
• CAS: 16462-86-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClO₄P
• 分子量: 264.646
• InChiKey: APOXHPYVMRKTKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 0.005 Torr)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2919900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  磷酸二乙基(2-氯苯基)酯 在 盐酸 、 sodium 作用下， 生成 P-(2-羟基苯基)-膦酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-carbanionische umlagerungen：Reaktionenvonphosphorsäure- o -haloarylestern mit metallen zuarylphosphonsäurederivaten

  摘要：

  磷酸的邻溴代芳基酯与镁反应，通过中间体格利雅（Grignard）化合物生成芳烃膦酸衍生物。如果将钠用作金属，则在邻氯芳基酯的情况下可以实现类似的金属化重排过程。2,4- Dibromoaryl酯是通过镁区域专一在攻击Ò位上。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99340-9
• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二乙酯 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 磷酸二乙基(2-氯苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Alkyl Aryl Phosphates from Aryl Phosphorochloridates. I. The Sodium Alkoxide Route¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01536a052

文献信息

• Phosphorylation of Phenols with Diethyl Chlorophosphonate on the Surface of Magnesia
  作者：B. Kaboudin

  DOI：10.1039/a900183b

  日期：——

  Phosphorylation of phenols with diethyl chlorophosphonate on the surface of magnesia is an easy, rapid, safe and high-yielding reaction.

  氧化镁表面上的氯膦酸二乙酯使苯酚磷酸化是一种容易，快速，安全且高产的反应。
• Butyrylcholinesterase Inhibitors
  申请人：JAL Therapeutics, LLC

  公开号：US20160206635A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，以及它们主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组成，并以治疗有效量的方式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• Synthesis of Bis(trimethylstannyl)aryl Compounds via an S_RN1 Mechanism with Intermediacy of Monosubstitution Products
  作者：Alicia B. Chopa、María T. Lockhart、Gustavo F. Silbestri

  DOI：10.1021/om020622o

  日期：2002.12.1

  ,1‘-binaphthyl (2), useful as intermediates in the preparation of bidentate Lewis acids, have been synthesized from simple phenols through a two-step sequence. Thus, 2-chlorophenol, 1,2-dihydroxybenzene, and binaphthol were converted into the corresponding aryl diethyl phosphate esters 4−6, which on reaction with sodium trimethylstannide (3) in liquid ammonia, under irradiation, afforded 1 and 2, respectively

  由简单的酚类合成了1,2-双（三甲基锡烷基）苯（1）和2,2'-双（三甲基锡烷基）-1,1'-联萘（2），它们可用作制备双齿路易斯酸的中间体。通过两步序列。因此，2-氯苯酚，1,2-二羟基苯，和联萘酚转化成相应的芳基二乙基磷酸酯4 - 6，其用trimethylstannide钠（反应3在液氨）照射下，得到1和2分别为，收率很高（66-82％）。获得的结果清楚地表明反应是通过S RN进行的一种机制，涉及一元替代产品的中介。
• BUTYRYLCHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Acey Roger A.

  公开号：US20100069337A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Butyrylcholinesterase inhibitors, their formulation, and their use primarily in the treatment of neurodegenerative diseases. These inhibitors generally are phosphates, phosphonates, phosphinates, and phosphoramidates. These inhibitors can be incorporated in pharmaceutical compositions and administered to a patient in therapeutically effective amounts to treat neurodegenerative diseases.

  丁酰胆碱酯酶抑制剂，它们的配方，主要用于治疗神经退行性疾病。这些抑制剂通常是磷酸酯、膦酸酯、膦酸酯和磷酰胺酯。这些抑制剂可以被纳入药物组合物中，并以治疗有效剂量的形式给患者使用，以治疗神经退行性疾病。
• Computationally designed ligands enable tunable borylation of remote C–H bonds in arenes
  作者：Wenju Chang、Yu Chen、Shuo Lu、Hongyun Jiao、Yajun Wang、Tianyu Zheng、Zhuangzhi Shi、Yingbin Han、Yi Lu、Yi Wang、Yi Pan、Jin-Quan Yu、Kendall N. Houk、Fang Liu、Yong Liang

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.04.025

  日期：2022.6

  installation of any group on any position of aromatic rings with any substituent. However, reactant-controlled selective functionalization of both meta- and para-C–H bonds is essentially impossible because of their intrinsically contradictory electronic and steric demands. Here, we report the first examples of catalysts that can direct the tunable borylation of a variety of arenes with precise control

  合成多取代芳烃的理想方法是在具有任何取代基的芳环的任何位置上选择性安装任何基团。然而，间-和对-C-H键的反应物控制的选择性功能化基本上是不可能的，因为它们本质上是矛盾的电子和空间需求。在这里，我们报告了催化剂的第一个例子，这些催化剂可以指导各种芳烃的可调硼化，并在间位或对位进行精确控制。位点通过配体的计算设计。范围广泛的氢键受体可以作为导向基团，包括 Weinreb 酰胺、膦酸盐和硼酸盐，它们可以很容易地转化为许多不同类型的官能团。这项工作还展示了过渡态计算在远程 C-H 活化催化剂设计中的关键作用。