{(R)-[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-phenylcarbamoyl]-phenyl-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 471283-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(R)-[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-phenylcarbamoyl]-phenyl-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 471283-15-5
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₆
• 分子量: 574.677
• InChiKey: JAVBIXXLZFXBQL-CLJLJLNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(R)-[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-phenylcarbamoyl]-phenyl-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-2-{[1-(2-Hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-N-[2-((R)-2-{[1-(2-hydroxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-amino}-2-phenyl-acetylamino)-phenyl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral Schiff base ligands from amino acid amides and salicylaldehyde

  摘要：

  A novel type of symmetric chiral Schiff base ligands has been synthesized in good yield Using an easy and good fielding stepwise approach front alpha-phenylenediamine, amino acids and salicylaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00687-1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯甘氨酸 、 邻苯二胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到{(R)-[2-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-2-phenyl-acetylamino)-phenylcarbamoyl]-phenyl-methyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel chiral Schiff base ligands from amino acid amides and salicylaldehyde

  摘要：

  A novel type of symmetric chiral Schiff base ligands has been synthesized in good yield Using an easy and good fielding stepwise approach front alpha-phenylenediamine, amino acids and salicylaldehyde. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00687-1