| 1474032-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1474032-58-0
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: HEVDXSAIGUXIDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到dimethyl 8-methyl-4,4-dimethyl-3a,4-dihydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由三中心-双电子键和亲热相互作用支持的六核金簇

  摘要：

  黄金之心：第一个完全由金 (I) 中心形成的六核金簇（见图；金黄色、C 黑色、P 紫色）已被证明在均相条件下对炔烃的活化具有催化活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201303336

文献信息

• Modular chiral gold(i) phosphite complexes
  作者：Nicolas Delpont、Imma Escofet、Patricia Pérez-Galán、Dirk Spiegl、Mihai Raducan、Christophe Bour、Riccardo Sinisi、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/c3cy00250k

  日期：——

  Chiral gold(I) phosphite complexes are readily prepared modularly from 3,3′-bis(triphenylsilyl)-1,1′-bi-2-naphthol. These chiral gold(I) phosphite complexes are very reactive precatalysts for the [4+2] cycloaddition of aryl-substituted 1,6-enynes with enantiomeric ratios ranging from 86 : 14 up to 94 : 6.

  手性金(I)亚磷酸酯配合物可从3,3′-双(三苯基甲硅烷基)-1,1′-双-2-萘酚模块化地制备。这些手性金(I)亚磷酸酯配合物是极为活泼的前催化剂，可用于带有取代基的芳基-1,6-烯炔的[4+2]环加成反应，其对映选择性比值从86 : 14至94 : 6不等。
• Metal-free nitro-carbocyclization of 1,6-enynes with ^tBuONO and TEMPO
  作者：Xin-Hua Hao、Pin Gao、Xian-Rong Song、Yi-Feng Qiu、Dong-Po Jin、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c5cc00872g

  日期：——

  A novel and convenient metal-free nitration and cyclization of 1,6-enynes has been developed.

  一种新颖且方便的无金属1,6-炔烃硝化和环化方法已经开发出来。
• CO₂-facilitated radical sequential (3 + 2) annulation of 1,6-enynes <i>via</i> cooperation of sulfinate catalysis and photocatalysis
  作者：Yuzhen Gao、Siqing Liu、Weiping Su

  DOI：10.1039/d3gc02326e

  日期：——

  CO2-facilitated radical sequential (3 + 2) annulation of 1,6-enynes that proceeds under the concerted catalysis of sulfinate and a photocatalyst (PC) to construct benzo-fused tricyclic scaffolds, that is tetrahydrofluorenes and their N-heterocyclic analogues, in generally good yields. This CO2-facilitated method allows the stable aromatic groups of 1,6-enynes to undergo radical addition-induced dearomatization

  本文报道了CO 2促进的1,6-烯炔的自由基顺序(3 + 2)环化，该环化在亚磺酸盐和光催化剂(PC)的协同催化下进行，构建苯并稠合三环支架，即四氢芴及其N -杂环类似物，通常产率良好。这种CO 2促进的方法允许1,6-烯炔的稳定芳香基团在无金属、外部氧化剂和无碱的条件下进行自由基加成诱导的脱芳构化和再芳构化，并且具有广泛的1,6-烯炔底物的特点，正如 60 多个例子所证明的那样，其中包括一系列复杂生物活性化合物的 1,6-烯炔衍生物。重要的是，CO 2作为一种绿色添加剂，据报道对于以良好的效率实现该反应至关重要，这证明了CO 2在该转化中的新作用。
• Iodine-Promoted Radical Cyclization in Water: A Selective Reaction of 1,6-Enynes with Sulfonyl Hydrazides
  作者：Lan Zheng、Zhao-Zhao Zhou、Yu-Tao He、Lian-Hua Li、Jun-Wei Ma、Yi-Feng Qiu、Ping-Xin Zhou、Xue-Yuan Liu、Peng-Fei Xu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02161

  日期：2016.1.4

  An iodine-promoted one-pot radical cyclization reaction of 1,6-enynes with sulfonyl hydrazides to provide five-membered and hexatomic ring sulfonylated products under the same conditions is established. This reaction proceeded smoothly in water and gave the corresponding products by using I-2/TBHP instead of expensive and toxic catalysts with C-S and C-I bond formed in one step. This method also allowed easy access to significant functional sulfones for potential applications in medicinal and organic chemistry.