6-(2',4'-dimethylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 1355614-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2',4'-dimethylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 4-[3-(2,4-Dimethylphenyl)-6-oxo-4,5-dihydropyridazin-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1355614-07-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 357.433
• InChiKey: JVTOWFXZYWRLPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2',4'-dimethylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 、 异氰酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以30%的产率得到4-[-{3-(2',4'-dimethylphenyl)-6-oxo-}-5,6-dihydropyridazin-1(4H)-yl]-N-(benzylcarbonyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型的被6-芳基-4,5-二羟基吡啶并嗪-3（2H）-取代的苯磺酰脲衍生物的合成及降血糖活性

  摘要：

  五（2A-E）benzenesulfonylurea衍生物轴承哒嗪酮是通过回流适当6-芳基-2-（对- sulfamylphenyl）合成-4,5-二氢哒嗪-3（2H） -酮与benzylisocyanate在无水ķ无水丙酮2 CO 3。这些化合物通过元素分析和各种光谱技术表征。IR，1 H NMR，13 C NMR和MS数据。这些化合物（2a–e）的剂量为20 mg / kg，已在葡萄糖喂养的高血糖正常大鼠中测试了其降低血糖的活性。与标准药物格列齐特相比，化合物2b显示出更强的抗高血糖活性。化合物2b还测试了禁食正常大鼠的降血糖作用。它还显示出明显的降血糖作用（但低于格列齐特）。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-9970-8
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-二甲基苯甲酰基)丙酸 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以61%的产率得到6-(2',4'-dimethylphenyl)-2-(4-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of some novel sulfamoylphenyl-pyridazinone as anti-inflammatory agents (Part-II)

  摘要：

  Seven novel 6-aryl-2-(p-sulfamoylphenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-ones (2a-g) were synthesized by the condensation of appropriate aroylpropionic acid and 4-hydrazinobenzenesulfonamide hydrochloride in ethanol. Structure of all compounds have been elucidated by elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR, DEPT and MS spectrscopy. These compounds were tested for their anti-inflammatory activity in carrageenan-induced rat paw edema model. Compound 2b exhibited anti-inflammatory activity comparable to that of celecoxib (at 5 h). Two other compounds 2d and 2g showed promising anti-inflammatory activity (edema reduction more than 80% at 5 h). These compounds (2b, 2d and 2g) did not produce any ulceration in gastric region.

  DOI：

  10.3109/14756366.2011.577036