2-Phenoxy-methylcyclohexan | 1087768-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Phenoxy-methylcyclohexan
• 英文别名: 2-Phenoxy-1-methyl-cyclohexan；(2-Methylcyclohexyl)oxybenzene
• CAS: 1087768-55-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: OEJSHPLHSJKEKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-甲基环己烷 、 苯酚 生成 2-Phenoxy-methylcyclohexan
  参考文献：
  名称：

  Vinyl compounds in the diene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908401

文献信息

• Rh(CAAC)-Catalyzed Arene Hydrogenation: Evidence for Nanocatalysis and Sterically Controlled Site-Selective Hydrogenation
  作者：Ba L. Tran、John L. Fulton、John C. Linehan、Johannes A. Lercher、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/acscatal.8b02589

  日期：2018.9.7

  starting from [(CAAC)Rh(COD)Cl] (CAAC = cyclic alkyl amino carbene). Kinetic, mechanistic, and Rh K-edge XAFS studies showed formation of Rh nanoparticles from [(CAAC)Rh(COD)Cl], in contrast to a previous report of [(CAAC)Rh(COD)Cl] functioning as a homogeneous catalyst for arene hydrogenation. We determined that the site-selective arene hydrogenation catalyzed by this system is under steric control, as

  我们从[（CAAC）Rh（COD）Cl]（CAAC =环状烷基氨基卡宾）开始，在室温和低氢气压下报告了醚，酰胺和酯的芳烃加氢反应。动力学，力学和Rh K-edge XAFS研究表明，由[（CAAC）Rh（COD）Cl]形成Rh纳米颗粒，与先前报道的[（CAAC）Rh（COD）Cl]起均相催化剂的作用形成鲜明对比。芳烃氢化。我们确定了该系统催化的位点选择性芳烃加氢是在空间控制下的，这是由醚，酰胺和酯的衍生物进行的竞争实验所显示的，这些醚，酰胺和酯带有不同的电子和空间影响的不同芳环。这项工作说明了CAAC配体在稳定纳米颗粒催化剂的胶体分散体的形成和稳定中的潜力。
• Vinyl compounds in the diene synthesis
  作者：M. F. Shostakovskii、A. V. Bogdanova、A. N. Volkov

  DOI：10.1007/bf00908401

  日期：1962.7