meso-ethanediyl-1,2-d2-bis-(trifluoromethanesulfonate) | 108149-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: meso-ethanediyl-1,2-d2-bis-(trifluoromethanesulfonate)
• 英文别名: meso-ethanediyl-1,2-d2 bis(trifluoromethanesulfonate)
• CAS: 108149-56-0
• 化学式: C₄H₄F₆O₆S₂
• 分子量: 328.179
• InChiKey: BSGMTLNPHNLSMS-CTMXUUQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 meso-ethanediyl-1,2-d2-bis-(trifluoromethanesulfonate) 以 not given 为溶剂， 生成 cis-(μ-1,2-ethanediyl)octacarbonyldiosmium-3,4-d2
  参考文献：
  名称：

  从 1,2-diosmacyclobutane 可逆立体定向挤出乙烯。用液晶核磁共振测定立体化学

  摘要：

  作者现在报告说 (..mu..-1,2-乙二基) 八羰基二锇 (1) 中乙烯的损失是立体定向的。在类似于烯烃从金属表面解吸的反应中，乙烯容易损失。由于 1 通过 Os(CO)/sub 4/ 和 CH/sub 2/ 之间的等叶线类比与环丁烷相关，因此可以将 1 中乙烯的损失与环丁烷裂解为两个乙烯进行比较 - 反应的经典示例轨道对称性禁止作为一个协调的过程。因此，人们预计乙烯从 1 的损失将被禁止作为一个协同过程，并通过导致立体化学损失的双自由基机制发生。

  DOI：

  10.1021/ja00245a052
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dideuterioethene 、 Zefirov reagent 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 meso-ethanediyl-1,2-d2-bis-(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Conversion of olefins to ditriflates by .mu.-oxobis[(trifluoromethanesulfonato)(phenyl)iodine]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00392a028

文献信息

• HEMBRE R. T.; SCOTT C. P.; NORTON J. R., J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 11, 3468-3470
  作者：HEMBRE R. T.、 SCOTT C. P.、 NORTON J. R.

  DOI：——

  日期：——
• HEMBRE, R. T.;SCOTT, CARL P.;NORTON, JACK R., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 16, 3650-3654
  作者：HEMBRE, R. T.、SCOTT, CARL P.、NORTON, JACK R.

  DOI：——

  日期：——