alpha-acetamido-6-chloro-3-indoleacrylic acid methylester | 66920-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: alpha-acetamido-6-chloro-3-indoleacrylic acid methylester
• 英文别名: methyl (Z)-2-acetamido-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 66920-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: SKGCMCYVWURVDJ-ACAGNQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-acetamido-6-chloro-3-indoleacrylic acid methylester 生成 (Z)-α-(Acetylamino)-6-chloroindole-3-acrylic Acid
  参考文献：
  名称：

  BATCHO, A. D.;HENGARTNER, U. O.;LEIMGRUBER, W.;SCOTT, D.;VALENTINE, D. ,,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-amino-6-chloro-3-indoleacrylic acid methylester hydrochloride 生成 alpha-acetamido-6-chloro-3-indoleacrylic acid methylester
  参考文献：
  名称：

  BATCHO, A. D.;HENGARTNER, U. O.;LEIMGRUBER, W.;SCOTT, D.;VALENTINE, D. ,,+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of tryptophans
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04073795A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  The preparation of racemic and optically pure tryptophans is described. The D-enantiomers of the 6-substituted compounds possess a potent sweetening capability. Novel intermediates are also disclosed.

  描述了左旋和光学纯的色氨酸的制备。6-取代化合物的D-对映体具有强烈的甜味能力。还披露了新的中间体。