Benzoylketene | 4663-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoylketene
• 英文别名: Benzoylketen
• CAS: 4663-28-9
• 化学式: C₉H₆O₂
• 分子量: 146.145
• InChiKey: HGDLRNWHOBTPCZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoylketene 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-ethoxycarbonyl-4-hydroxy-6-phenylhexahydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  Zalesov; Posyagin; Vyaznikova, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 1, p. 81 - 87

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基呋喃-2,3-二酮 生成 Benzoylketene
  参考文献：
  名称：

  Andreichikov, Yu.S.; Gein, L.F.; Gein, V.L., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 545 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACCELERATED REDUCTION OF ORGANIC SUBSTANCES WITH BORANES
  申请人：Burkhardt Elizabeth

  公开号：US20090082568A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  In a process for the accelerated reduction of organic substrates, selected from the group consisting of ester, amides, nitriles, acids, ketones, imines or mixtures thereof, the substrates are reacted with an amine borane, sulfide borane or ether borane complex as a borane source in the presence of organic accelerator compounds containing both Lewis acidic and Lewis basic sites in their structure, of which the Lewis acidic site can coordinate with the carbonyl or nitrile or imine group of the substrate and the Lewis basic site can coordinate with the borane.

  在一种用于有机底物的加速还原过程中，所选的底物来自酯、酰胺、腈、酸、酮、亚胺或它们的混合物组成的群体，底物与胺硼烷、硫硼烷或醚硼烷复合物作为硼源在有机加速剂化合物的存在下发生反应，这些有机加速剂化合物的结构中含有既具有Lewis酸性又具有Lewis碱性位点，其中Lewis酸性位点可以与底物的羰基、腈基或亚胺基协同配位，而Lewis碱性位点可以与硼烷协同配位。
• Sato, Masayuki; Ogasawara, Hiromichi; Komatsu, Sachiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 3848 - 3856
  作者：Sato, Masayuki、Ogasawara, Hiromichi、Komatsu, Sachiko、Kato, Tetsuzo

  DOI：——

  日期：——
• Thermal Addition Reaction of Aroylketene with Ethyl Vinyl Ether: Aromatic Substituent Effect on Aroylketene Reactivity
  作者：Takehiro Sano、Jun Toda、Toshiaki Saitoh、Taichi Oyama、Yoshie Horiguchi

  DOI：10.3987/com-96-7571

  日期：——
• Direct observation of .alpha.-oxo ketenes formed from 1,3-dioxin-4-ones and the enols of .beta.-keto esters
  作者：Beat Freiermuth、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo00007a008

  日期：1991.3

  The enol forms of beta-keto esters thermolyze to alcohols and alpha-oxo ketenes, which are characterized by low-temperature IR spectroscopy and on warming regenerate the beta-hydroxy-alpha,beta-unsaturated esters. The matrix isolated s-Z and s-E forms of alpha-oxo ketenes are characterized and photochemically converted into other conformers or sites. Matrix photolysis of 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin-4-one gives the s-Z acetylketene initially. Alpha-Oxo ketenes polymerize in the cold and dimerize only at elevated temperatures.
• Wentrup, Curt; Netsch, Klaus-Peter, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 10, p. 792 - 795
  作者：Wentrup, Curt、Netsch, Klaus-Peter

  DOI：——

  日期：——