(2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester | 120554-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 120554-21-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: BPFAJFPZEIFKDH-CXQCWNILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 crude product 、 isopropyl alcohol-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 3.5 g of (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid, mp 185°-186° C.的产率得到(2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pentadieneamide compounds which have useful activity of treating a

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Y是O或S，*A是对苯基或*--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --，X是O，S或--CH.dbd.CH--，n或r分别是独立的0至3的整数，s是0至1的整数，m是0至1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2分别是氢，低烷基，环烷基，低烯基，Het，Aryl，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8分别是氢，低烷基，芳基，R.sub.5和R.sub.6分别是氢或低烷基，R.sub.7是氢，低烷基，环烷基，Het-低烷基或芳基，Het是一种单环5-或6-成员杂芳基或含有一或两个异原子（氮、氧和硫）的双环杂芳基基团，该基团可以被低烷基，卤素或芳基取代，星号表示连接点，当R.sub.6和R.sub.7不同时，它们的对映异构体和混合物，当R.sub.1和R.sub.2不同时，它们的几何异构体以及药学上可接受的酸盐也被描述。公式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此，它们对于具有过量血小板活化因子的疾病状态或预防和治疗心血管疾病，肺部疾病，免疫性疾病，炎症性疾病，皮肤病，休克或移植排斥反应是有用的。

  公开号：

  US04975438A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenal 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester 、 ether-hexane 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5.7 g of (2E,4Z)-5-cylcohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester的产率得到(2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentadieneamides

  摘要：

  式##STR1##的化合物，其中Y为O或S，*A为对苯基或*----（CH.sub.2）n----（X）.sub.m--（CH.sub.2）.sub.r----，X为O、S或--CH.dbd.CH--，n或r独立地为0至3的整数，s为0至1的整数，m为0至1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2独立地为氢、低碳基、环烷基、低烯基、Het、芳基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8独立地为氢、低碳基、芳基，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或低碳基，R.sub.7为氢、低碳基、环烷基、Het-低碳基或芳基，Het为单环5-或6-成员杂芳基或含有从氮、氧和硫中选择的一个或两个杂原子的双环杂芳基基团，该基团可以被低碳基、卤素或芳基取代，星号表示附着点，当R.sub.6和R.sub.7不同时，它们的对映异构体和混合物，当R.sub.1和R.sub.2不同时，它们的几何异构体，以及其药学上可接受的酸加成盐。式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此在过量血小板活化因子或预防和治疗心血管疾病、肺部疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、皮肤病、休克或移植排斥等疾病状态中有用。

  公开号：

  US04788206A1
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-3-cyclohexyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-propenal 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 (2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester 、 ether-hexane 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5.7 g of (2E,4Z)-5-cylcohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester的产率得到(2E,4Z)-5-cyclohexyl-5-(4-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pentadieneamide compounds which have useful activity of treating a

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中Y是O或S，*A是对苯基或*--(CH.sub.2).sub.n --(X).sub.m --(CH.sub.2).sub.r --，X是O，S或--CH.dbd.CH--，n或r分别是独立的0至3的整数，s是0至1的整数，m是0至1的整数，但当m为1时，n+s必须至少为2，R.sub.1和R.sub.2分别是氢，低烷基，环烷基，低烯基，Het，Aryl，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.8分别是氢，低烷基，芳基，R.sub.5和R.sub.6分别是氢或低烷基，R.sub.7是氢，低烷基，环烷基，Het-低烷基或芳基，Het是一种单环5-或6-成员杂芳基或含有一或两个异原子（氮、氧和硫）的双环杂芳基基团，该基团可以被低烷基，卤素或芳基取代，星号表示连接点，当R.sub.6和R.sub.7不同时，它们的对映异构体和混合物，当R.sub.1和R.sub.2不同时，它们的几何异构体以及药学上可接受的酸盐也被描述。公式I的化合物表现为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的活性，因此，它们对于具有过量血小板活化因子的疾病状态或预防和治疗心血管疾病，肺部疾病，免疫性疾病，炎症性疾病，皮肤病，休克或移植排斥反应是有用的。

  公开号：

  US04975438A1

文献信息

• US4788206A
  申请人：——

  公开号：US4788206A

  公开（公告）日：1988-11-29
• US4975438A
  申请人：——

  公开号：US4975438A

  公开（公告）日：1990-12-04