1-[2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]phenyl]-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol | 341970-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]phenyl]-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-[4-[2-(1-hydroxy-5-trimethylsilylpenta-2,4-diynyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]phenyl]methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 341970-26-1
• 化学式: C₃₁H₃₃NO₃Si
• 分子量: 495.693
• InChiKey: VWMYQOFZZLSJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]phenyl]-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到6-tert-butoxycarbonyl-7-methyl-12-hydroxy-13-(3,3-dimethyl-3-silabutyn-1-yl)-6-azaindeno[1,2-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]benzyl alcohol 在 甲基锂 、 lithium bromide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1-[2-[4-(2-N-tert-butoxycarbonyl-N-methylaminomethylphenyl)buta-1,3-diyn-1-yl]phenyl]-6,6-dimethyl-6-silahepta-2,4-diyn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-b]phenanthrene-Type Heterocycles by Cycloaromatization of Acyclic Non-conjugated Benzotetraynes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-s(i)88