2-phenyl-1-(4-(pyren-1-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1197177-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-phenyl-1-(4-(pyren-1-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
• CAS: 1197177-68-6
• 化学式: C₄₃H₂₆N₂
• 分子量: 570.693
• InChiKey: GUNOYBHMDWODFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.56
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  菲醌 在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-phenyl-1-(4-(pyren-1-yl)phenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  含蒽或pyr部分的菲并咪唑衍生物的合成，表征，物理性质和蓝色电致发光器件的应用

  摘要：

  通过在1,2-二苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑的N1-苯基上引入高荧光蒽，9-（萘-2-基）蒽或pyr单元，这三种新型的蓝色发射材料（ANPI，2-NaNPI和PNPI）被合成和表征，其中HOMO和LUMO轨道是特别分离的。它们的高发光效率和出色的稳定性使它们成为电致发光器件中很有希望的材料。使用PNPI的未掺杂三层器件的最大电流效率为4.99 cd A -1，国际照明委员会（CIE x，y）的色坐标为（x  = 0.15，y = 0.17）。同时，研究了二苯基-1H-菲并[9,10-d]咪唑衍生物的N1取代基和C2取代基之间的性能差异。结果表明，这些蓝色主体的共轭位置和部分的变化会影响器件的电场极化。具体地，当掺杂有天蓝色荧光材料BUBD-1时，所有含有蒽部分的蓝色主体材料在12cd A -1附近显示出令人印象深刻的发光效率。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2013.08.027