ethyl N-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine | 1418313-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine
• 英文别名: ethyl 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetate
• CAS: 1418313-48-0
• 化学式: C₂₇H₂₉FN₄O₄
• 分子量: 492.55
• InChiKey: RQAFHUZPMMLFOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[3-cyano-4-(2,2-dimethylpropoxy)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]anilino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-ethoxybut-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 diethylphosphoryl cyanide 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 ethyl N-(3-cyano-4-neopentyloxyphenyl)-N-[1-(4-fluorophenyl)-5-methylpyrazol-4-ylcarbonyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21
• AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1176140B1

  公开（公告）日：2004-12-29