2-chloro-3-octyne | 101567-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chloro-3-octyne
• 英文别名: 2-chloro-oct-3-yne；2-Chlor-oct-3-in；2-Chlor-3-octin；2-Chlorooct-3-yne
• CAS: 101567-60-6
• 化学式: C₈H₁₃Cl
• 分子量: 144.644
• InChiKey: BQWFBPHUPRIOAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-octyn-2-ol 在 吡啶 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到2-chloro-3-octyne
  参考文献：
  名称：

  酸催化的α-羟基三烷基硅烷重排

  摘要：

  描述了几种α-羟基硅烷的阳离子重排。两者（1治疗- [R，1' - [R，2'小号）-α-hydroxycyclopropylsilane顺- 9和（1小号，1' - [R，2'小号） -反- 9下含水ħ 2 SO 4后行重排通过一个共同的α -甲硅烷基阳离子中间体甲，得到开环（的混合物[R）-vinylsilane 13，串联[1,2] -CC键迁移的产物（1 - [R，2小号，1' - [R ）- 14，及其1 'S异构体15。在另一方面中，（酸性治疗- [R ，ê）-α-hydroxyalkenylsilane 8或（- [R ，Ž） - 8被各具有部分外消旋化相伴，得到烯丙基醇的对映体异构体23经由一个优先顺-facial小号Ñ 2′反应。α-羟基炔基硅烷6和α-羟基烷基硅烷12均对酸性条件呈惰性。然而，在H 2水溶液中处理（R）-α-甲氧基甲炔基硅烷26SO 4给出了具有部分消旋

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00952-9

文献信息

• Piaux; Gaudemar, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 619,620
  作者：Piaux、Gaudemar

  DOI：——

  日期：——