七氟丙基铜 | 37596-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 七氟丙基铜
• 英文名称: heptafluoropropylcopper
• 英文别名: perfluoropropylcopper
• CAS: 37596-15-9
• 化学式: C₃CuF₇
• 分子量: 232.568
• InChiKey: YRVBEWNQWOXRTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 七氟丙基铜 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KONDRATENKO N. V.; YURCHENKO L. G.; MATYUSHECHEVA G. I., UKR. XIM. ZH., 1981, 47, HO 8, 871-874

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  七氟-1-碘丙烷 生成 七氟丙基铜
  参考文献：
  名称：

  HUDLICKY, M., J. FLUOR. CHEM., 1981, 18, N 4, 383-405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Approaches to prepare perfluoroalkyl and pentafluorophenyl copper couples for cross-coupling reactions with organohalogen compounds
  作者：Mikhail M. Kremlev、Aleksej I. Mushta、Wieland Tyrra、Yurii L. Yagupolskii、Dieter Naumann、Mathias Schäfer

  DOI：10.1039/c5dt02925b

  日期：——

  perfluoroorgano silver(I) reagents, AgRf, and elemental copper through redox transmetallations. The composition of the resulting reactive intermediates was investigated by means of 19F NMR spectroscopy and ESI mass spectrometry. Perfluoro-n-propyl and perfluoro-n-butyl copper–silver reagents prepared by the oxidative transmetallation route exhibited good properties in C–C bond formation reactions with acid

  碘氟代烷烃C n F 2 n +1 I（n = 2、3、4）和n -BuLi在低温下的反应为LiC n F 2 n +1的NMR光谱学证据提供了证据，该LiC n F 2 n +1转化为LiCu（C n F 2）ñ 1）2在与0.5摩尔铜（治疗衍生物我），溴化的CuBr。获得全氟有机铜对Cu（R f）2 Ag（R f = n -C 3 F 7，n-C 4 F 9，C 6 F 5）是通过相应的全氟有机银（I）试剂AgR f和元素铜通过氧化还原金属转移反应而获得的。通过19 F NMR光谱法和ESI质谱法研究所得的反应性中间体的组成。全氟正丙基和全氟正通过氧化性金属转移途径制备的丁基铜-银试剂即使在中等条件下，在与酰氯的C-C键形成反应中也表现出良好的性能。在高温下，与氟原子直接键合到芳族化合物上的溴取代反应得以实现，而使用锂铜对进行卤化物取代反应的成功率仍然很低。
• Synthesis of fluorinated α-diketones and some intermediates
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82657-3

  日期：1981.10

  Reactions of perfluoroalkylcopper compounds with α-ketoacyl chlorides were used for the synthesis of fluorinated α-diketones. Heptafluoropropylcopper prepared from copper bronze and 1-iodoheptafluoropropane reacted with benzoylformyl chloride to give heptafluoro-1-phenyl-1,2-pentanedione, with trimethylpyruvyl chloride to give 2,2-dimethyl-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3,4-heptanedione, and with 3,3,4

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
• From C ₁ to C ₂ : TMSCF ₃ as a Precursor for Pentafluoroethylation
  作者：Qiqiang Xie、Lingchun Li、Ziyue Zhu、Rongyi Zhang、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.201807873

  日期：2018.10

  A highly efficient copper‐mediated aromatic pentafluoroethylation method using TMSCF3 as the sole fluoroalkyl source is described. The reaction proceeds by a key C1 to C2 process, that is, the generation of CuCF3 from TMSCF3, followed by a subsequent spontaneous transformation into CuC2F5. Various aryl iodides were pentafluoroethylated with the TMSCF3‐derived CuC2F5. This method represents the first

  描述了一种高效的铜介导的芳香族五氟乙基化方法，该方法使用TMSCF 3作为唯一的氟代烷基来源。反应的进行通过密钥C 1至C 2的处理，即，CuCF的产生3从TMSCF 3，之后进行随后的自发转变为CUC 2 ˚F 5。各种芳基碘化物都用TMSCF 3衍生的CuC 2 F 5进行了五氟乙基化。该方法代表了使用市售的TMSCF 3作为五氟乙基前体对芳基碘进行五氟乙基化的第一种实用而有效的方法。
• A facile, general route to perfluoroalkyl allenes
  作者：Donald J. Burton、Greg A. Hartgraves、Jeffrey Hsu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97448-3

  日期：——
• 22-223, POLISHCH; YK V. R.BEKK; ER G. YA.AVETIS; YAN EH. A.GERM, ZH0302 77ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA <ZVKO-A6>, 1976, 21, HO+
  作者：22-223, POLISHCH、 YK V. R.BEKK、 ER G. YA.AVETIS、 YAN EH. A.GERM

  DOI：——

  日期：——